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(E)-N'-(4-methoxybenzylidene)cyclohexanecarbohydrazide | 444767-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N'-(4-methoxybenzylidene)cyclohexanecarbohydrazide
英文别名
cyclohexanecarboxylic acid-(4-methoxy-benzylidenehydrazide);Cyclohexancarbonsaeure-(4-methoxy-benzylidenhydrazid);N'-(4-Methoxybenzylidene)cyclohexanecarbohydrazide;N-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]cyclohexanecarboxamide
(E)-N'-(4-methoxybenzylidene)cyclohexanecarbohydrazide化学式
CAS
444767-02-6
化学式
C15H20N2O2
mdl
——
分子量
260.336
InChiKey
VKNBPPXEIXCLMZ-LFIBNONCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己甲酸甲酯一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 (E)-N'-(4-methoxybenzylidene)cyclohexanecarbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    新型口服镇痛抗炎环己基-N-酰基腙衍生物
    摘要:
    N-酰基腙 (NAH) 部分被认为是一种特权结构,存在于许多具有不同药理活性的化合物中。在归因于 NAH 衍生物的活动中,抗炎和镇痛的活动是反复出现的。作为旨在设计新型镇痛和抗炎先导候选药物的研究计划的一部分,一系列环己基-N-酰基腙 10-26 是从原型 LASSBio-294 的分子修饰结构设计的,代表了一类新的环烷基类似物。化合物 10-26 及其构象限制类似物 9 被合成并评估为经典药理学方案中的镇痛和抗炎剂。环己基-N-酰基腙10-26和环己烯基类似物9显示出很好的抗炎和/或镇痛活性,
    DOI:
    10.3390/molecules20023067
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文献信息

  • Olsen; Enkemeyer, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 359
    作者:Olsen、Enkemeyer
    DOI:——
    日期:——
  • Novel Orally Active Analgesic and Anti-Inflammatory Cyclohexyl-N-Acylhydrazone Derivatives
    作者:Tiago Fernandes Silva、Walfrido Bispo Júnior、Magna Suzana Alexandre-Moreira、Fanny Nascimento Costa、Carlos Monteiro、Fabio Furlan Ferreira、Regina Cely Rodrigues Barroso、François Noël、Roberto Takashi Sudo、Gisele Zapata-Sudo、Lídia Moreira Lima、Eliezer Barreiro
    DOI:10.3390/molecules20023067
    日期:——
    representing a new class of cycloalkyl analogues. Compounds 10–26 and their conformationally restricted analogue 9 were synthetized and evaluated as analgesic and anti-inflammatory agents in classical pharmacologic protocols. The cyclohexyl-N-acylhydrazones 10–26 and the cyclohexenyl analogue 9 showed great anti-inflammatory and/or analgesic activities, but compound 13 stood out as a new prototype to
    N-酰基腙 (NAH) 部分被认为是一种特权结构,存在于许多具有不同药理活性的化合物中。在归因于 NAH 衍生物的活动中,抗炎和镇痛的活动是反复出现的。作为旨在设计新型镇痛和抗炎先导候选药物的研究计划的一部分,一系列环己基-N-酰基腙 10-26 是从原型 LASSBio-294 的分子修饰结构设计的,代表了一类新的环烷基类似物。化合物 10-26 及其构象限制类似物 9 被合成并评估为经典药理学方案中的镇痛和抗炎剂。环己基-N-酰基腙10-26和环己烯基类似物9显示出很好的抗炎和/或镇痛活性,
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