(E)-1-(2-methylbenzylidene)-2-phenylhydrazine | 59473-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-methylbenzylidene)-2-phenylhydrazine
• 英文别名: 2-Methylbenzaldehyde phenylhydrazone；N-[(E)-(2-methylphenyl)methylideneamino]aniline
• CAS: 59473-50-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• mdl: MFCD00156176
• 分子量: 210.279
• InChiKey: UHDNVXKNEGVXBE-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (E)-1-(2-methylbenzylidene)-2-phenylhydrazine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以415 mg的产率得到2-(5-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-3-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 p-TSA 催化环状 β-二酮、芳基乙二醛和芳基腙的一锅缩合高效合成全取代和多种功能化的吡唑

  摘要：

  容易获得的环状β-二酮、芳基乙二醛和芳基腙的酸催化一锅缩合反应在无金属催化剂的良性条件下以优异的产率产生了多种官能化的吡唑衍生物库。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300770
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 、 苯肼 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-1-(2-methylbenzylidene)-2-phenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Activation of Donor–Acceptor Cyclopropanes: A Tandem (3 + 3)-Cycloaddition/Aryl Migration toward the Synthesis of Enantioenriched Tetrahydropyridazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01804

文献信息

• Medicinal uses of hydrazones
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US20030092716A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds having a structure according to Formula (I): 1 are effective in a method of increasing erythropoietin and vascularization of tissue in a subject in need thereof.

  具有如下式（I）所示结构的化合物在增加促红细胞生成素和血管化组织的方法中对需要的受试者有效。
• US6660737B2
  申请人：——

  公开号：US6660737B2

  公开（公告）日：2003-12-09