N-phenyl-3-methoxybenzenesulfinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-phenyl-3-methoxybenzenesulfinamide
• 英文别名: 3-methoxy-N-phenylbenzenesulfinamide
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: VOWUQRBEXYFGEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-3-methoxybenzenesulfinamide 、 米氏酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 6-methoxy-3,3-bis(4-dimethylaminophenyl)-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3,3-Diaryl-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxides: new sultine colour-formers for carbonless imaging

  摘要：

  N-苯基苯磺酰胺的锂化反应，随后用Michler酮处理，并在酸性洗涤过程中进行环化，能够以合理到良好的产率合成3,3-二芳基-3H-2,1-苯并噻唑-1-氧化物。标题化合物11a、c–e、h在酸性介质中呈现深蓝色。

  DOI：

  10.1039/a608290d
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 、 N-亚磺酰苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到N-phenyl-3-methoxybenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  3,3-Diaryl-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxides: new sultine colour-formers for carbonless imaging

  摘要：

  N-苯基苯磺酰胺的锂化反应，随后用Michler酮处理，并在酸性洗涤过程中进行环化，能够以合理到良好的产率合成3,3-二芳基-3H-2,1-苯并噻唑-1-氧化物。标题化合物11a、c–e、h在酸性介质中呈现深蓝色。

  DOI：

  10.1039/a608290d

文献信息

• 3,3-Diaryl-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxides: new sultine colour-formers for carbonless imaging
  作者：Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Hengyuan Lang、Nusrallah Jubran、Louis M. Leichter、Norman Sweeny

  DOI：10.1039/a608290d

  日期：——

  Lithiations ofN-phenylbenzenesulfinamides followed by treatment with Michler’s ketone and subsequent cyclizations during acidic workup provide 3,3-diaryl-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxides in reasonable to good yields. The title compounds 11a, c–e, h develop dark-blue colours in acidic media.

  N-苯基苯磺酰胺的锂化反应，随后用Michler酮处理，并在酸性洗涤过程中进行环化，能够以合理到良好的产率合成3,3-二芳基-3H-2,1-苯并噻唑-1-氧化物。标题化合物11a、c–e、h在酸性介质中呈现深蓝色。