摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1,3-phenylene)bis[phosphine]

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,3-phenylene)bis[phosphine]
英文别名
(3-Phosphanylphenyl)phosphane
(1,3-phenylene)bis[phosphine]化学式
CAS
——
化学式
C6H8P2
mdl
——
分子量
142.077
InChiKey
ZJQUVKJXXHLVPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三氯苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 504036.0h, 生成 (1,3-phenylene)bis[phosphine]
    参考文献:
    名称:
    (Benzene-1,3,5-triyl)tris[phosphine] (C6H3(PH2)3) 和 (Benzene-1,3,5-triyl)tris[phosphonic Acid] (C6H3[P(O)(OH)2) ]3)。固体初级膦中不存在氢键
    摘要:
    1,3,5-三氯苯与大量过量的亚磷酸三甲酯(作为溶剂)在 50 度下的长时间光 Arbuzov 反应(3 周,汞灯)产生中等产率的二甲基 (3,5-二氯苯基)膦ate (1; 14.5%)、四甲基 (5-chloro-1,3-phenylene)bis[phosphonate] (2; 35.4%) 和六甲基 (苯-1,3,5-triyl)tris[phosphonate] (3 ; 30.1%)。产物可以通过分馏分离。酯的酸水解产生几乎定量的相应膦酸4-6产率。在四氢呋喃中用 LiAlH4 还原酯 1-3,得到伯膦(3,5-二氯苯基)膦(7;46.5%)、(5-氯-1,3-亚苯基)双[膦](8;34.5%) )和(苯-1,3,5-三基)三[膦](9;25.2%收率),在来自2(制备8)和来自3(制备9)的粗还原产物中,(3-氯苯基)膦和(1,3-亚苯基)双[膦]分别作为副产物被观察到。所有化合物均通过标准分析、光谱和(对于
    DOI:
    10.1002/1522-2675(200204)85:4<1140::aid-hlca1140>3.0.co;2-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • METHOD FOR PRODUCTION OF BLOCK COPOLYMER
    申请人:Yokozawa Tsutomu
    公开号:US20100099823A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    Disclosed is a method for producing a block copolymer which comprises two or more blocks composed of aromatic units having different basic structures from each other and has a high molecular weight, a narrow chain length distribution and a narrow molecular weight distribution. Also disclosed is a block copolymer produced by the method. The method for producing a block copolymer comprises the step of sequentially reacting two or more aromatic compounds which are selected from aromatic compounds represented by a specific general formula and are different in the group Ar, in the presence of a nickel complex containing a phosphine compound represented by a specific general formula or a palladium complex containing a phosphine compound represented by a specific general formula to thereby form blocks comprising the aromatic compounds sequentially, wherein the two or more aromatic compounds are reacted in descending order of parameter of aromatic ring charge.
    本发明公开了一种生产块状嵌段共聚物的方法,该共聚物由两个或更多组成的芳香族单元块组成,这些单元块具有不同的基本结构,具有高分子量、窄的链长分布和窄的分子量分布。本发明还公开了通过该方法生产的块状嵌段共聚物。生产块状嵌段共聚物的方法包括以下步骤:在特定的一般式所表示的芳香族化合物中选择两个或更多个芳香族化合物,这些化合物在基团Ar中不同,并在含有特定一般式所表示的膦化合物的络合物或含有特定一般式所表示的膦化合物的络合物的存在下,依次反应这些芳香族化合物,从而形成含有这些芳香族化合物的块,其中这两个或更多个芳香族化合物按芳香环电荷参数的降序反应。
  • METHOD FOR PRODUCING AROMATIC POLYMER
    申请人:Yokozawa Tsutomu
    公开号:US20100168369A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    A method for producing an aromatic polymer including polycondensing an aromatic compound represented by the following general formula (I) in the presence of a nickel complex containing a phosphine compound represented by the following general formula (II). (Wherein, Ar denotes an aromatic ring containing organic group having an aromatic ring which may contain an oxygen atom and/or a nitrogen atom; R denotes a monovalent group which contains a hydrocarbon group; k is an integer of 1 or more; X denotes an halogen atom, a nitro group or a group represented by —SO 3 Q (wherein Q denotes a monovalent hydrocarbon group); Y denotes O, S, an imino group, an ethenylene group, or an ethynylene group; n denotes 0 or 1; and M denotes H, —B(OQ 1 ) 2 , —Si(Q 2 ) 3 , —Sn(Q 3 ) 3 or —Z 1 (Z 2 )m (wherein Q 1 denotes H or a monovalent hydrocarbon group; Q 2 and Q 3 denote a monovalent hydrocarbon group; Z 1 denotes a metal atom or a metal ion; Z 2 denotes a counter ion; and m is an integer of 0 or higher.)) (Wherein, R 1 denotes a monovalent hydrocarbon group, and R 2 denotes a divalent hydrocarbon group.)
  • US7999058B2
    申请人:——
    公开号:US7999058B2
    公开(公告)日:2011-08-16
  • US8349997B2
    申请人:——
    公开号:US8349997B2
    公开(公告)日:2013-01-08
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫