1,3,8-trihydroxy-9-methoxydibenzo[b,d]pyran-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 1,3,8-trihydroxy-9-methoxydibenzo[b,d]pyran-6-one
• 化学式: C₁₄H₁₀O₆
• 分子量: 274.23
• InChiKey: QNRAGYCOMZCAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  100.13
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 1,3,8-trihydroxy-9-methoxydibenzo[b,d]pyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  邻-Quinol醋酸化学：反应朝芳基于亲核试剂与应用天然产物合成

  摘要：

  可以通过碘介导的乙酰氧基化苯酚脱芳香化反应轻松制备两种模型的邻苯二甲酸邻苯二酚乙酸酯，并评估其对各种基于芳基的亲核试剂（即芳基金属试剂和酚衍生物）的反应性。揭示了允许形成联芳基键的新型反应模式，并在此用于合成两种天然酚类。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00250

文献信息

• <i>ortho</i>-Quinol Acetate Chemistry: Reactivity toward Aryl-Based Nucleophiles and Applications to the Synthesis of Natural Products
  作者：Simon Companys、Laurent Pouységu、Philippe A. Peixoto、Stefan Chassaing、Stéphane Quideau

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00250

  日期：2017.4.7

  Two model ortho-quinol acetates were easily prepared by iodane-mediated acetoxylative phenol dearomatization and evaluated for their reactivity toward various aryl-based nucleophiles, i.e., aryl metallic reagents and phenolic derivatives. Novel modes of reactivity, allowing the formation of biaryl linkages, were revealed and here exploited for the synthesis of two natural phenolics.

  可以通过碘介导的乙酰氧基化苯酚脱芳香化反应轻松制备两种模型的邻苯二甲酸邻苯二酚乙酸酯，并评估其对各种基于芳基的亲核试剂（即芳基金属试剂和酚衍生物）的反应性。揭示了允许形成联芳基键的新型反应模式，并在此用于合成两种天然酚类。