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cyclobutyldiphenylphosphine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclobutyldiphenylphosphine
英文别名
1,2-(Diphenylphosphino)cyclobutane;cyclobutyl(diphenyl)phosphane
cyclobutyldiphenylphosphine化学式
CAS
——
化学式
C16H17P
mdl
——
分子量
240.285
InChiKey
VXHVRDPVNZJTDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    环烷基氯和溴化物与二苯磷离子在液氨中的反应
    摘要:
    在液态氨中研究了环烷基(丁基,戊基,己基和庚基)氯化物和溴化物与二苯基磷化物离子的反应。环丁基氯是不活泼的,而溴化物反应生成的取代产物环丁基二苯基膦(氧化物分离),收率很高。该反应被光催化,部分被对二硝基苯(p -DNB)抑制。环戊基氯,环己基氯和环庚基氯在黑暗中不反应,但是在辐射下形成取代产物,并且这些反应被p -DNB抑制。溴化物在黑暗中或在辐射下反应,这些反应被p部分抑制。-DNB。然后可以得出结论,环烷基卤化物的反应性取决于环的大小和核真菌基团。另外,随着总反应性降低,电子转移反应增加。
    DOI:
    10.1002/poc.610060707
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-dioxoisoindolin-2-yl cyclobutanecarboxylate 、 二苯基氯化膦五甲基二乙烯三胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以95%的产率得到cyclobutyldiphenylphosphine
    参考文献:
    名称:
    脱羧膦的合成:添加剂和中间体的催化,自催化和抑制作用的见解
    摘要:
    膦是最广泛使用的配体,催化剂和试剂。当前的膦的合成方法主要是与有机金属试剂的亲核取代反应。在这里,我们报告了基于膦的自由基方法,该方法通过氯膦与氧化还原活性酯的交叉亲电偶联而进行。该反应允许合成广泛范围的取代膦,这些取代膦是用本方法不易达到的。我们的实验和DFT计算研究也阐明了添加剂和中间体的催化,自催化和抑制作用,以及光催化和锌介导的氧化还原模式的机理细节,这些机理可能对其他跨亲电偶合的机理解释有影响。反应。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b03366
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE THROUGH COUPLING USING TRANSITION METAL CATALYST
    申请人:Komiyama Masato
    公开号:US20110313169A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    A process for efficiently producing, through few steps either a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or an intermediate therefore. The process is a novel coupling process which comprises subjecting a compound represented by formula (1) to coupling reaction with a compound represented by formula (2) in the presence of a transition metal compound to thereby obtain a compound represented by formula (3).
    一种高效生产黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法,该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物。该方法是一种新型偶联过程,包括将式(1)表示的化合物与式(2)表示的化合物在过渡金属化合物存在下进行偶联反应,从而获得式(3)表示的化合物。
  • METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING PALLADIUM COMPOUND
    申请人:Komiyama Masato
    公开号:US20130158272A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C 1 -C 40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.
    本发明提供了一种生产黄嘌呤氧化酶抑制剂的方法,该抑制剂是治疗高尿酸血症的药物,或者其中间体,该方法高效且使用流程简短。本发明是一种新型耦合方法,通过在钯化合物、能够配位到钯化合物的配体、碱、C1-C40羧酸和至少一种添加剂的存在下,在式(1)所代表的化合物和式(2)所代表的化合物之间引发耦合反应,从而获得式(3)所代表的化合物。
  • Ruthenium metathesis catalyst and method for producing olefin reaction product by metathesis reaction using the same
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP0927577A1
    公开(公告)日:1999-07-07
    The invention has an object of safely and simply preparing a large amount of a ruthenium metathesis catalyst, which is used as a catalyst for a carbon-carbon bond formation using, particularly, a metathesis reaction. The metathesis catalyst comprises the following complex composition (A) or (B). The composition (A) comprises (1) RuX12(arene)(PR1R2R3) and (i) R4CHX22, (ii) R5C≡CH or (iii) R4CHX22 and a reducing agent. The composition B comprises (4) [RuX12(arene)]2, (5) PR1R2R3, (6) (i) R5C≡CH or (ii) R4CHX22 and a reducing agent.
    本发明的目的是安全而简单地制备大量的钌复分解催化剂,该催化剂可用作特别是利用复分解反应形成碳-碳键的催化剂。该偏合成催化剂由以下复合物组成(A)或(B)。组合物 (A) 包括 (1) RuX12(arene)(PR1R2R3) 和 (i) R4CHX22、(ii) R5C≡CH 或 (iii) R4CHX22 以及还原剂。组合物 B 包括 (4) [RuX12(arene)]2,(5) PR1R2R3,(6) (i) R5C≡CH 或 (ii) R4CHX22 和还原剂。
  • METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING A PALLADIUM COMPOUND
    申请人:Teijin Pharma Limited
    公开号:EP2610248A1
    公开(公告)日:2013-07-03
    The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C1-C40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.
    本发明提供了一种生产作为高尿酸血症治疗药物的黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法,所述方法高效且工艺流程短。本发明是一种新颖的偶联方法,通过在钯化合物、能与钯化合物配位的配体、碱、C1-C40 羧酸和至少一种添加剂存在下,使式(1)代表的化合物与式(2)代表的化合物发生偶联反应,得到式(3)代表的化合物。
  • Ruthenium metathesis catalyst and method for olefin metathesis using the same
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP0927577B1
    公开(公告)日:2004-06-23
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