2,2'-[1,7-(N,N'-dimethyl-2,6-diazaheptanediyl)]-bis(4,6-di-tert-butylphenol)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-[1,7-(N,N'-dimethyl-2,6-diazaheptanediyl)]-bis(4,6-di-tert-butylphenol)
• 英文别名: CH2(CH2NMeCH2C6H2OH(tert-butyl)2)2；N,N'-bis(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenylmethyl)-N,N'-dimethyl-1,3-propane-diamine；2,4-Ditert-butyl-6-[[3-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methyl-methylamino]propyl-methylamino]methyl]phenol
• 化学式: C₃₅H₅₈N₂O₂
• 分子量: 538.858
• InChiKey: CRUTTXUOGNDMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium chloride-tetrahydrofuran 、 2,2'-[1,7-(N,N'-dimethyl-2,6-diazaheptanediyl)]-bis(4,6-di-tert-butylphenol) 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以36.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  胺双酚四齿配体金属配合物及其应用

  摘要：

  本发明的胺双酚四齿配体金属配合物及其应用属于烯烃聚合催化剂的技术领域，所述的胺双酚四齿配体金属配合物，具有如下结构表达式：以所述的胺双酚金属配合物为主催化剂，以烷基铝氧烷，或烷基铝与有机硼助剂的混合物为助催化剂，可用于催化乙烯均聚或乙烯与α‑烯烃共聚反应。本发明的配合物合成方法简单，容易制备，结构稳定，在聚合过程中具有耐热性能好、寿命长等优点。

  公开号：

  CN111187291A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 N,N'-二甲基-1,3-丙二胺 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到2,2'-[1,7-(N,N'-dimethyl-2,6-diazaheptanediyl)]-bis(4,6-di-tert-butylphenol)
  参考文献：
  名称：

  Active non-metallocene pre-catalyst and method for tactic catalytic polymerization of alpha-olefin monomers

  摘要：

  一种活性非金属环前催化剂，具有二胺二酚酚配合物，以及一种用于催化聚合的方法，一般而言，特别是使用所述前催化剂进行策略性催化聚合的α-烯烃单体。非金属环二胺二酚前催化剂的一般公式为[{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX1X]和[{OR5R6R7R8(C6)1(CHR3)NR1YNR2(CHR4)(C6)2R9R10R11R12O}MX3]，其中M是与每个氧原子O共价键合的金属原子，并且与每个氮原子N以不同程度的共价性和配位性结合；X1和X2分别是与金属原子共价键合的一价阴离子配体；X3是与金属原子共价键合的单价或二价阴离子配体；R1和R2分别是与两个氮原子中的不同一个共价键合的一价基团；R3是与(C6)1—CHR3—N—桥接单元的碳原子共价键合的一价基团；R4是与—N—CHR4—(C6)2桥接单元的碳原子共价键合的一价基团；R5到R8分别是与第一个芳香族基团(C6)1中的不同碳原子共价键合的一价基团；R9到R12分别是与第二个芳香族基团(C6)2中的不同碳原子共价键合的一价基团；Y是与并桥接两个氮原子的二价基团。二胺二酚前催化剂在温和反应条件下由共催化剂激活时，对各种α-烯烃单体，如1-己烯，进行等向性（同构特异性）和活性聚合，形成具有可分类的取向度、高分子量和低分子量分布的聚（α-烯烃）产物，如聚（1-己烯）。

  公开号：

  US06686490B1

文献信息

• Single-step synthesis of salans and substituted salans by Mannich condensation
  作者：Edit Y Tshuva、Natalie Gendeziuk、Moshe Kol

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01264-3

  日期：2001.9

  A convenient route for the synthesis of a variety of salan-type compounds is introduced. The synthesis is based on a single-step Mannich condensation between readily available starting materials: primary or secondary amines, formaldehyde and substituted phenols. This methodology is suitable for the preparation of chiral salans as well, which may find applications in asymmetric catalysis.

  介绍了一种合成各种Salan型化合物的简便方法。合成基于易于获得的原料：伯胺或仲胺，甲醛和取代酚之间的一步式曼尼希缩合反应。该方法学也适合于手性盐的制备，其可以在不对称催化中找到应用。
• Exploitation of dinuclear salan aluminum complexes for versatile copolymerization of ε-caprolactone and l-lactide
  作者：Yuan Wang、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c2cc31716h

  日期：——

  By combining the influence of excess alcohol, temperature and monomer-to-initiator ratios in the feed, dinuclear salan aluminum complexes LRAl2Me4 exhibited a high degree of control towards the copolymerization of L-LA and ε-CL, producing blocky, gradient, tapered and random copolymers.

  通过结合进料中过量酒精、温度和单体与引发剂比例的影响，二核萨兰铝络合物 LRAl2Me4 对 L-LA 和 ε-CL 的共聚表现出高度的控制能力，可生成块状、梯度、锥形和无规共聚物。
• ACTIVE NON-METALLOCENE PRE-CATALYST AND METHOD FOR TACTIC CATALYTIC POLYMERIZATION OF ALPHA-OLEFIN MONOMERS
  申请人：Ramot at Tel Aviv University Ltd.

  公开号：EP1370591A2

  公开（公告）日：2003-12-17
• EP1370591A4
  申请人：——

  公开号：EP1370591A4

  公开（公告）日：2004-04-21
• US6632899B2
  申请人：——

  公开号：US6632899B2

  公开（公告）日：2003-10-14