2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(3,5-Ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)indene-1,3-dione；2-(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)-2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)indene-1,3-dione
• 化学式: C₃₇H₄₆O₄
• 分子量: 554.77
• InChiKey: HQPGYMJWUVOWAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2,4-di-tert-butyl-12-(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)-11,12-dihydro-6H-dibenzo[b,f]oxocine-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  螺旋连接的cyclohexa-2,5-dien-1-one中的光重排

  摘要：

  描述了与二氢苯并呋喃骨架螺旋连接的环己-2,5-二烯-1-酮（6）的意外形成，以及该化合物在溶液中以及在固态下的光化学行为。溶液中6的光反应提供了两种重排产物，一种（7）伴随着氧杂环的扩大，另一种（8）并伴有环戊二烯酮断裂。在固态下，前者是溶剂化和去溶剂化晶体的唯一光产物。通过溶剂分子的热释放获得去溶剂化的晶体，为多晶固体，并通过从X射线粉末衍射数据从头确定，然后进行Rietveld精炼，阐明了其结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.032
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二叔丁基苯酚 、 2-hydroxy-2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-2-(3,5-di-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  螺旋连接的cyclohexa-2,5-dien-1-one中的光重排

  摘要：

  描述了与二氢苯并呋喃骨架螺旋连接的环己-2,5-二烯-1-酮（6）的意外形成，以及该化合物在溶液中以及在固态下的光化学行为。溶液中6的光反应提供了两种重排产物，一种（7）伴随着氧杂环的扩大，另一种（8）并伴有环戊二烯酮断裂。在固态下，前者是溶剂化和去溶剂化晶体的唯一光产物。通过溶剂分子的热释放获得去溶剂化的晶体，为多晶固体，并通过从X射线粉末衍射数据从头确定，然后进行Rietveld精炼，阐明了其结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.05.032

文献信息

• Photorearrangements in spiro-conjoined cyclohexa-2,5-dien-1-one
  作者：Masaya Suzuki、Kazunori Imai、Hidetsugu Wakabayashi、Atsuko Arita、Kohei Johmoto、Hidehiro Uekusa、Keiji Kobayashi

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.032

  日期：2011.7

  cyclohexa-2,5-dien-1-one (6) spiro-conjoined with a dihydrobenzofuran framework, and the photochemical behavior of this compound in solution as well as in the solid state are described. The photoreaction of 6 in solution affords two rearranged products, one (7) accompanied by the enlargement of the oxygen heterocyclic ring and the other (8) accompanied by cyclopentadienone fragmentation. In the solid state

  描述了与二氢苯并呋喃骨架螺旋连接的环己-2,5-二烯-1-酮（6）的意外形成，以及该化合物在溶液中以及在固态下的光化学行为。溶液中6的光反应提供了两种重排产物，一种（7）伴随着氧杂环的扩大，另一种（8）并伴有环戊二烯酮断裂。在固态下，前者是溶剂化和去溶剂化晶体的唯一光产物。通过溶剂分子的热释放获得去溶剂化的晶体，为多晶固体，并通过从X射线粉末衍射数据从头确定，然后进行Rietveld精炼，阐明了其结构。