4,12-dibromo-7-tertbutoxycarbonyl[2.2]paracyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,12-dibromo-7-tertbutoxycarbonyl[2.2]paracyclophane
• 英文别名: Tert-butyl 12,15-dibromotricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(12),4,6,10,13,15-hexaene-5-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 466.212
• InChiKey: QJZWLVZAWFOHQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,12-dibromo-7-tertbutoxycarbonyl[2.2]paracyclophane 、 二苯基氯化膦 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以47%的产率得到rac-4,12-bis(diphenylphosphino)-7-tertbutoxycarbonyl[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS
  [FR] LIGANDS

  摘要：

  描述了一种具有以下式（I）的取代对环戊烷，其中X1和X2是包含2到4个碳原子的连接基团，Y1和Y2选自氢、卤素、氧、氮、烷基、环烷基、芳基或杂环芳基，Z1、Z2和Z3是可选地含有官能团的取代基团，a、b、c、d、e和f为0或1，且a + b + c + d + e + f = 1到6。最好X1和X2为-(C2H4)-，且a + b + c + d + e + f = 1或2。这种取代对环戊烷提供了过渡金属催化剂，表现出对不对称反应具有高活性和选择性。

  公开号：

  WO2004111065A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 7-chlorocarbonyl-4,12-dibromo[2.2]paracyclophane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到4,12-dibromo-7-tertbutoxycarbonyl[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS
  [FR] LIGANDS

  摘要：

  描述了一种具有以下式（I）的取代对环戊烷，其中X1和X2是包含2到4个碳原子的连接基团，Y1和Y2选自氢、卤素、氧、氮、烷基、环烷基、芳基或杂环芳基，Z1、Z2和Z3是可选地含有官能团的取代基团，a、b、c、d、e和f为0或1，且a + b + c + d + e + f = 1到6。最好X1和X2为-(C2H4)-，且a + b + c + d + e + f = 1或2。这种取代对环戊烷提供了过渡金属催化剂，表现出对不对称反应具有高活性和选择性。

  公开号：

  WO2004111065A1

文献信息

• US7256302B2
  申请人：——

  公开号：US7256302B2

  公开（公告）日：2007-08-14