1-((1R,2S)-cyclopentyl-2-diphenylphosphinoxy)-2-bromobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1R,2S)-cyclopentyl-2-diphenylphosphinoxy)-2-bromobenzene
• 英文别名: 1-bromo-2-[(1R,2S)-2-diphenylphosphorylcyclopentyl]benzene
• 化学式: C₂₃H₂₂BrOP
• 分子量: 425.305
• InChiKey: KFRRIFMGKIMIFJ-GGAORHGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl sulfide borane 、 二苯基氯化膦 、 1-((1R,2S)-cyclopentyl-2-diphenylphosphinoxy)-2-bromobenzene 在 三氯硅烷 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cycloaliphatic/aromatic diphosphines and use thereof in catalysis

  摘要：

  本发明涉及一种新型的混合脂肪族-芳香族类型的不对称手性二膦化合物，以及合成它们的过程，这些化合物与[lacuna]的配合物以及它们作为催化剂的用途。

  公开号：

  US20040019205A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 1-溴-2-(环戊烯-1-基)苯 在 IpcBH₂ 、 Diethylborane 、 双氧水 、 二异丙基锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,3-二巯基丁二酸 为溶剂， 反应 60.0h， 以45%的产率得到1-((1R,2S)-cyclopentyl-2-diphenylphosphinoxy)-2-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  Cycloaliphatic/aromatic diphosphines and use thereof in catalysis

  摘要：

  本发明涉及一种新型的混合脂肪族-芳香族类型的不对称手性二膦化合物，以及合成它们的过程，这些化合物与[lacuna]的配合物以及它们作为催化剂的用途。

  公开号：

  US20040019205A1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Secondary Organozinc Reagents and Their Reaction with Heteroatomic Electrophiles
  作者：Eike Hupe、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol0068400

  日期：2001.1.1

  text] Various trisubstituted olefins were converted to configurationally stable diorganozinc compounds with high diastereoselectivity. Their reaction with various electrophiles centered on tin, sulfur, bromine, and phosphorus provided the desired substitution products with retention of configuration. Novel, functionalized organocopper reagents such as 4 and chiral diphosphine 5 have been prepared.

  各种三取代的烯烃被转化为具有高非对映选择性的构型稳定的二有机锌化合物。它们与以锡，硫，溴和磷为中心的各种亲电试剂的反应提供了所需的取代产物，并且保留了构型。已经制备了新颖的，功能化的有机铜试剂，例如4和手性二膦5。