6-Chloro-1-(3-methyl-2-butenyl)-2-oxo-3-methyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-Chloro-1-(3-methyl-2-butenyl)-2-oxo-3-methyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 9-chloro-8-methoxy-3-methyl-5-(3-methylbut-2-enyl)-2,5-dihydro-1H-3-benzazepin-4-one
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO₂
• 分子量: 307.82
• InChiKey: XLNXYTMMWPPZOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 6-Chloro-1-(3-methyl-2-butenyl)-2-oxo-3-methyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Bridged benzazepines

  摘要：

  化合物##STR1##可用作治疗精神病和药物依赖的药物，并提供镇痛作用。

  公开号：

  US05374722A1

文献信息

• PERI-CONDENSED BENZAZEPINES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0551312A1

  公开（公告）日：1993-07-21
• US5374722A
  申请人：——

  公开号：US5374722A

  公开（公告）日：1994-12-20
• [EN] PERI-CONDENSED BENZAZEPINES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1992005157A1

  公开（公告）日：1992-04-02

  (EN) Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R represents H, alkyl, allyl, or (a); n represents 0 or 1; R1 and R2 may be the same or different and each independently represents H, OH, C1-C4 alkyl or Ar; with the proviso that R1 and R2 may not both be OH, and with the further proviso that when n is 0, R1 is C1-C4 alkyl or Ar, R2 is CH3 and R4 is H; R3 and R4 may be the same or different and each independently represents H or C1-C4 alkyl; G represents H, (R5, R6)NCO- or ArNHCO-; R5 and R6 may be the same or different and each independently represents H, C1-C4, alkyl, or Ar; Ar represents phenyl or substituted phenyl; Y and Z may be the same or different and each independently represents H, halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, or C1-C4 haloalkyl are described. The compounds of formula (I) are useful as agents in the treatment of psychoses and drug dependence. The compounds of formula (I) also provide an analgesic effect in a mammal.(FR) On décrit des composés de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés, où R représente H, alkyle, allyle, ou (II); n vaut 0 ou 1; R1 et R2 peuvent être identiques ou différents et représentent chacun indépendamment H, OH, alkyle C1-C4 ou Ar; à condition que R1 et R2 ne peuvent pas tous deux représenter OH et que, lorsque n vaut 0, R1 représente alkyle C1-C4 ou Ar, R2 représente CH3 et R4 représente H; R3 et R4 peuvent être identiques ou différents et représentent chacun indépendamment H ou alkyle C1-C4; G représente H, (R5, R6)NCO- ou ArNHCO-; R5 et R6 peuvent être identiques ou différents et représentent chacun indépendamment H, alkyle C1-C4 ou Ar; Ar représente phényle ou phényle substitué; Y et Z peuvent être identiques ou différents et représentent chacun indépendamment H, halo, alkyle C1-C4 alcoxy C1-C4 ou haloalkyle C1-C4. Les composés de formule (I) sont utiles comme agents destinés au traitement de psychoses ou de toxicomanie. Les composés de formule (I) produisent aussi un effet analgésique chez un mammifère.