(E)-4-(4-methoxyphenyl) 2-(2-(1-phenylethylidene)hydrazineyl)thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-4-(4-methoxyphenyl) 2-(2-(1-phenylethylidene)hydrazineyl)thiazole
• 英文别名: (1E)-1-phenylethanone [4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]hydrazone；4-(4-methoxyphenyl)-N-[(E)-1-phenylethylideneamino]-1,3-thiazol-2-amine
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃OS
• 分子量: 323.418
• InChiKey: MGDONCFXSNOGFF-DEDYPNTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 苯乙酮 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以86 %的产率得到(E)-4-(4-methoxyphenyl) 2-(2-(1-phenylethylidene)hydrazineyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  一些 2-(2-肼基)噻唑衍生物的合成、光谱、抗真菌、计算机分子对接、ADME 和 DFT 研究：计算和实验视角

  摘要：

  合成了一系列噻唑希夫碱 ( 4a-4q )，并评估了其针对真菌种白色念珠菌的抗生物膜潜力。化合物4a、4b、4c、4p和4q显示出显着的抗生物膜活性。化合物4a、4b和4c在 100 µg/mL 浓度下显示出抗生物膜活性，而4p和4q在 50 µg/mL 浓度左右显示出活性。显微镜研究也支持化合物4a、4b、4c、4p和4q的抗生物膜活性。通过 qPCR 分析参与生物膜形成的一些基因的表达水平，研究了生物活性衍生物抗生物膜活性的分子机制。与 CYP51 的分子对接模拟揭示了这些化合物通过疏水性和范德华结合相互作用。使用 DFT 方法绘制 MESP 表面，该方法也支持分子对接相互作用。这些化合物的 ADME 图谱揭示了良好的药理学特性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.136411