2-(cyclohexylamino)-3-[2-(2-nitrophenyl)-1-ethenyl]naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-(cyclohexylamino)-3-[2-(2-nitrophenyl)-1-ethenyl]naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
• 英文别名: 2-(cyclohexylamino)-3-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]benzo[f][1]benzofuran-4,9-dione
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₅
• 分子量: 442.471
• InChiKey: DXUYHAPNOSBAFM-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nitrocinnamaldehyde 、 异氰环已烷 、 2-羟基-1,4-萘醌 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-(cyclohexylamino)-3-[2-(2-nitrophenyl)-1-ethenyl]naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  线性萘[2,3 - b ]-呋喃-4,9-二酮的一锅三组分区域选择性合成

  摘要：

  在多种醛类存在下，2-羟基-1,4-萘醌与异氰酸酯的区域选择性三组分缩合反应提供了一个简单的一锅式直链萘[2,3 - b ]-呋喃-4,9通道。 -二酮衍生物。该方法具有收率高，区域选择性高的优点，并使用容易获得的底物和试剂。区域化学的阐明已通过X射线测定某些代表性化合物来完成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.07.082

文献信息

• One-pot three-component regioselective synthesis of linear naphtho[2,3-b]-furan-4,9-diones
  作者：Mohammad Bagher Teimouri、Hamid Reza Khavasi

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.082

  日期：2007.10

  The regioselective three-component condensation reaction of 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone with isocyanides in the presence of a variety of aldehydes offers an easy one-pot access to linear naphtho[2,3-b]-furan-4,9-dione derivatives. This method has the advantage of good yields, high regioselectivity, and uses readily accessible substrates and reagents. The elucidation of regiochemistry has been accomplished

  在多种醛类存在下，2-羟基-1,4-萘醌与异氰酸酯的区域选择性三组分缩合反应提供了一个简单的一锅式直链萘[2,3 - b ]-呋喃-4,9通道。 -二酮衍生物。该方法具有收率高，区域选择性高的优点，并使用容易获得的底物和试剂。区域化学的阐明已通过X射线测定某些代表性化合物来完成。