methyl {4-[({4-[4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl}carbonyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl {4-[({4-[4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl}carbonyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetate
• 英文别名: US9796708, Example 765；methyl 2-[4-[[4-[4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbonyl]amino]pyrazol-1-yl]acetate
• 化学式: C₂₆H₂₅FN₆O₄
• 分子量: 504.521
• InChiKey: NSISJRSDYHTPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl {4-[({4-[4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl}carbonyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetate 、 lithium hydroxide 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 {4-[({4-[4-(5-fluoro-2-methoxyphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]-3,6-dihydropyridin-1(2H)-yl}carbonyl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE

  摘要：

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014139328A1