(3-phenylisoquinolin-2-ium-2-yl)(tosyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-phenylisoquinolin-2-ium-2-yl)(tosyl)amide
• 英文别名: (4-methylphenyl)sulfonyl-(3-phenylisoquinolin-2-ium-2-yl)azanide
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 374.463
• InChiKey: JRPBJYSQJUVBII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-phenylisoquinolin-2-ium-2-yl)(tosyl)amide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以60%的产率得到4-methyl-N-(3-phenyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  有机硒催化的氮杂-瓦克反应：有效获取异喹啉酰亚胺和异喹啉 N-氧化物

  摘要：

  开发了一种有效的方法，用于烯烃腙和肟的有机硒催化氮杂-瓦克反应形成异喹啉酰亚胺和异喹啉 N-氧化物。这种转化涉及使用腙和肟作为亚胺型氮源的直接分子内 C-H 胺化。该工作不仅为异喹啉衍生物的构建提供了新途径，而且拓展了亲电硒催化中氮源的范围。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690103
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylethynylbenzaldehyde p-toluenesulphonylhydrazone 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-phenylisoquinolin-2-ium-2-yl)(tosyl)amide
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸银催化的N'-（2-炔基亚苄基）酰肼与乙炔二甲酸二甲酯的串联或亲电串联反应

  摘要：

  三氟甲磺酸银或在亲电子试剂的存在下，N' -（2-炔基亚苄基）酰肼与乙炔二羧酸二甲酯（DMAD）的串联反应在不同条件下产生了不同的结果。当在三氟甲磺酸银或溴的存在下催化反应时，获得了出乎意料的基于异喹啉的偶氮甲亚胺，而在上述串联反应中使用碘时，得到了稠合的1,2-二氢异喹啉。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900131

文献信息

• Silver(I)‐ and Base‐Mediated formal [4+3] Cycloaddition of <i>in Situ</i> generated 1,2‐Diaza‐1,3‐dienes with <i>C,N</i> ‐Cyclic Azomethine Imines: An Efficient Protocol for the Synthesis of Tetrazepine Derivatives
  作者：Zefei Li、Shuaikang Li、Tianjiao Kan、Xinyue Wang、Xin Xin、Yunlei Hou、Ping Gong

  DOI：10.1002/adsc.202000398

  日期：2020.7.16

  A silver(I)‐ and base‐mediated formal [4+3] cycloaddition reaction of in situ generated 1,2‐diaza‐1,3‐dienes with in situ formed C,N‐cyclic azomethine imines has been developed. This protocol provided an efficient method for the synthesis of biologically important 1,2,4,5‐tetrazepine derivatives with a wild substrate scope and excellent functional group tolerance in moderate to excellent yields.

  已经开发了一种由银（I）和碱介导的正式[4 + 3]环加成反应，该反应原位生成了1,2-二氮杂1,3-二烯与原位形成的C，N-环偶氮甲亚胺。该方案提供了一种有效的方法，用于合成具有重要底物范围和出色的官能团耐受性（中等至优异的产率）的重要的1,2,4,5-四氮杂pine生物衍生物。
• Aryne [3 + 2] cycloaddition with N-sulfonylpyridinium imides and in situ generated N-sulfonylisoquinolinium imides: a potential route to pyrido[1,2-b]indazoles and indazolo[3,2-a]isoquinolines
  作者：Jingjing Zhao、Pan Li、Chunrui Wu、Hongli Chen、Wenying Ai、Renhong Sun、Hailong Ren、Richard C. Larock、Feng Shi

  DOI：10.1039/c2ob06611d

  日期：——

  The aryne [3 + 2] cycloaddition process with pyridinium imides breaks the aromaticity of the pyridine ring. By equipping the imide nitrogen with a sulfonyl group, the intermediate readily eliminates a sulfinate anion to restore the aromaticity, leading to the formation of pyrido[1,2-b]indazoles. The scope and limitation of this reaction are discussed. As an extension of this chemistry, N-tosylisoquinolinium

  与吡啶鎓酰亚胺的芳烃[3 + 2]环加成过程破坏了吡啶环的芳香性。通过在酰亚胺氮上加成磺酰基，该中间体容易消除亚磺酸根阴离子以恢复芳香性，从而导致吡啶并[1,2- b ]吲唑的形成。讨论了该反应的范围和局限性。作为该化学反应的扩展，通过AgOTf催化的6-endo-dig亲电环化反应从N '-（2-炔基亚苄基）-甲苯磺酰肼原位生成的N-甲苯磺酰异喹啉鎓亚胺易于进行芳烃[3 + 2]环加成反应而制得吲哚唑[3,2- a同一锅中的]-异喹啉，为这些潜在的抗癌药提供了高效途径。
• Synthesis of Isoquinolinium-2-yl Amides via Silver(I)-Catalyzed Ring Closure of N′-(2-Alkynylbenzylidene)hydrazides
  作者：Denis Ermolat’ev、Erik Van der Eycken、Vsevolod Peshkov、Olga Pereshivko、Sofie Van Hove

  DOI：10.1055/s-0030-1260219

  日期：2011.10

  An efficient one-pot protocol for the synthesis of isoquinolinium-2-yl amides starting from readily available hydrazides and 2-alkynylbenzaldehydes is described. The key step of the protocol is a silver(I)-catalyzed ring-closure of N′-(2-alkynylbenzylidene)hydrazides that are generated in situ. Isoquinolinium-2-yl amides derived from tert-butoxycarbonyl hydrazide could be further deprotected, delivering

  描述了一种从容易获得的酰肼和2-炔基苯甲醛开始合成异喹啉鎓-2-基酰胺的有效一锅方案。该方案的关键步骤是原位生成的N '-（2-炔基亚苄基）酰肼的银（I）催化的闭环反应。可以将来自叔丁氧基羰基酰肼的异喹啉鎓-2-基酰胺进一步脱保护，得到2-氨基异喹啉鎓三氟乙酸酯。 炔烃-酰肼-异喹啉-环化-酰化物-银催化
• 一种四取代吡唑并异喹啉化合物及其合成方 法
  申请人：湖南科技大学

  公开号：CN105294689B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种四取代吡唑并异喹啉化合物及其合成方法。该四取代吡唑并异喹啉化合物如式I所示，其中R1为氢、卤素原子、烷基、烷氧基或氨基，R2为氢、卤素原子、烷基、烷氧基或氨基。本发明通过四步反应合成目标产物，合成方法简洁、快速，且目标化合物收率较高，为进一步研究式I化合物或相关化合物提供了提供了必要基础。同时本发明提供的中间体，结构简单、易得，为目标化合物的制备提供了便利。
• Synthesis of H-Pyrazolo[5,1-a]isoquinolines via Silver(I)-Catalyzed Tandem Reaction of N′-(2-Alkynylbenzylidene)hydrazides with Propargyl Amine Derivatives
  作者：Zhiyong Wang、Gang Liu、Hongliang Liu、Shouzhi Pu

  DOI：10.1055/s-0033-1340486

  日期：——

  Abstract We have developed a tandem reaction of N′-(2-alkynylbenzylidene)hydrazides with propargyl amine derivatives catalyzed by silver triflate to provide 2-(aminomethyl)-H-pyrazolo[5,1-a]isoquinolines. This reaction proceeds through a tandem 6-endo-cyclization, nucleophilic addition, 5-endo-cyclization and aromatization, leading to the cycloadducts in moderate to good yields with exclusive regioselectivity

  摘要 我们已经开发的一个串联反应Ñ ' - （2- alkynylbenzylidene）与三氟甲磺酸银催化以提供炔丙基胺衍生物酰肼2-（氨基甲基） - H ^ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉。这通过一个串联反应进行6-内切-cyclization，亲核加成，5-内切-cyclization和芳构化，导致在cycloadducts中度至良好的产率与独占的区域选择性。 我们已经开发的一个串联反应Ñ ' - （2- alkynylbenzylidene）与三氟甲磺酸银催化以提供炔丙基胺衍生物酰肼2-（氨基甲基） - H ^ -吡唑并[5,1-一个]异喹啉。这通过一个串联反应进行6-内切-cyclization，亲核加成，5-内切-cyclization和芳构化，导致在cycloadducts中度至良好的产率与独占的区域选择性。