1-(4-chloro-phenyl)-2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-ethane-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chloro-phenyl)-2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)ethane-1,2-dione；1-(4-chlorophenyl)-2-(2-chloropyridin-4-yl)ethane-1,2-dione
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 280.11
• InChiKey: LMAQJXVYCXFIMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-ethane-1,2-dione 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (E)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-ethane-1,2-dione 2-oxime 、 (Z)-1-(4-chloro-phenyl)-2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-ethane-1,2-dione 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2、R3和X如规范中定义，其制备方法和用途，这些化合物可用于预防和治疗mGluR 2受体介导的疾病。

  公开号：

  US20060173048A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸甲酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 1-(4-chloro-phenyl)-2-(2-chloro-pyridin-4-yl)-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2、R3和X如规范中定义，其制备方法和用途，这些化合物可用于预防和治疗mGluR 2受体介导的疾病。

  公开号：

  US20060173048A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1846389A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006082002A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] The invention relates to compounds of formula I: wherein R¹, R², R³ and X are as defined in the specification, methods of preparation thereof and uses thereof, which compounds are useful for preventing and treating mGluR 2 receptor mediated disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés selon la formule I : où R¹, R², R³ et X sont tels que définis dans les spécifications, procédés de préparation et utilisations de celle-ci, lesquels composés sont utiles dans la prévention et le traitement de troubles provoqués par le récepteur mGluR 2.