3-diphenylmethoxy-5-phenyl-1-pentene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-diphenylmethoxy-5-phenyl-1-pentene
• 英文别名: 3-Benzhydryloxypent-4-enylbenzene；3-benzhydryloxypent-4-enylbenzene
• 化学式: C₂₄H₂₄O
• 分子量: 328.454
• InChiKey: FNJLTKYDBPOYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲醇 、 tert-butyl (5-phenylpent-1-en-3-yl) carbonate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 diethylzinc 吡啶 、 碘化铵 、 L-色氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以61%的产率得到3-diphenylmethoxy-5-phenyl-1-pentene
  参考文献：
  名称：

  通过Ir（I）/ Zn（II）双金属催化进行烯丙基醚化。

  摘要：

  [反应：见正文]通过使用化学计量的醇锌或二组分双金属催化体系的铱催化，实现了脂肪族醇与碳酸烯丙酯的有效烯丙基醚化反应，其中Ir（I）催化剂作用于碳酸烯丙酯以生成亲电子试剂，而脂族醇通过Zn（II）配位分别激活，以发挥亲核作用。该反应具有完全的区域特异性，并且可以耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1021/ol0508328

文献信息

• Allylic Etherification via Ir(I)/Zn(II) Bimetallic Catalysis
  作者：Justin P. Roberts、Chulbom Lee

  DOI：10.1021/ol0508328

  日期：2005.6.1

  [reaction: see text] An efficient allylic etherification of aliphatic alcohols with allylic carbonates has been achieved by an iridium catalysis using stoichiometric zinc alkoxides or a two-component bimetallic catalytic system where the Ir(I) catalyst acts on allylic carbonates to generate electrophiles while aliphatic alcohols are separately activated by Zn(II) coordination to function as nucleophilies

  [反应：见正文]通过使用化学计量的醇锌或二组分双金属催化体系的铱催化，实现了脂肪族醇与碳酸烯丙酯的有效烯丙基醚化反应，其中Ir（I）催化剂作用于碳酸烯丙酯以生成亲电子试剂，而脂族醇通过Zn（II）配位分别激活，以发挥亲核作用。该反应具有完全的区域特异性，并且可以耐受各种官能团。