2,6-dichloro-3-tributylstannyl-pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dichloro-3-tributylstannyl-pyridine
• 英文别名: 2, 6-Dichloro-3-tributylstannylpyridine；tributyl-(2,6-dichloropyridin-3-yl)stannane
• 化学式: C₁₇H₂₉Cl₂NSn
• 分子量: 437.04
• InChiKey: ZGEVEFNBUWHGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dichloro-3-tributylstannyl-pyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-氯-9H-吡啶并[2,3-B]吲哚
  参考文献：
  名称：

  简短地进入吡啶并[2,3- b ]吲哚环系统。海洋抗肿瘤剂四环链段的合成：Grossularines-1和-2

  摘要：

  为取代的吡啶并[2,3的合成的新方法b〕吲哚（α咔啉）（14，27-31），具有吡啶和苯胺衍生物和随后分子内cylization之间Pd-催化的交叉偶联，已经研制成功。该方法提供了高度收敛的海洋抗肿瘤药物四环片段（3）的途径：grosularines-1和-2（1,2）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60362-3

文献信息

• 5,6-Heteroaryl-dipyrido(2,3-B:3', 2'-F) azepines and their use in the
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05919779A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  "There are disclosed compounds of the formula I, II or III ##STR1## wherein A and D are carbon or nitrogen and B is oxygen, sulfur or nitrogen which are useful in the prevention or treatment of HIV infection."

  公开了式子I、II或III的化合物##STR1## 其中A和D是碳或氮，B是氧、硫或氮，这些化合物在预防或治疗HIV感染方面是有用的。
• Synthesis of a cytisine/epibatidine hybrid: a radical approach
  作者：Nicolas Houllier、Marie-Claire Lasne、Ronan Bureau、Pierre Lestage、Jacques Rouden

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.079

  日期：2010.11

  With the aim of developing a new ligand of neuronal nicotinic receptors (nAChRs) ionic and radical routes to the synthesis of a cytisine/epibatidine hybrid were studied The key step of the convergent synthesis was an unprecedented intramolecular coupling between a primary radical and a pyridine heterocycle The target compound 6 11-diaza was formed with its 4 11-diaza regioisomer (611 ''/411 '' 70/30) Both compounds exhibited a nanomolar affinity at the alpha(4)beta(2) nAChR subtype slightly better for the unexpected regioisomer [K-1 (nM) target compound and its regiolsomer 3 5 and 0 5 nM respectively] (C) 2010 Elsevier Ltd All rights reserved