Methyl 3-hydroxy-4,4-dimethoxybutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 3-hydroxy-4,4-dimethoxybutanoate
• 化学式: C₇H₁₄O₅
• 分子量: 178.18
• InChiKey: YNXPWAURQGZFPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-dioxabicyclo[3.1.0]hexan-3-one 、 甲醇 、 盐酸 生成 Methyl 3-hydroxy-4,4-dimethoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  FARINA, F.;MARTIN, M. V.;PAREDES, M. C., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. QUIM., 1981, 77, N 2, 213-217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-HYDROXY-3-OXOPENTANOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1104750A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Processes by which 5-hydroxy-3-oxopentanoic acid derivatives useful as intermediates of drugs can be prepared from inexpensive and easily available raw materials under noncryogenic conditions. Specifically, a process for preparing 5-hydroxy-3-oxopentanoic acid derivatives by making lithium amide act on a mixture of an acetic acid ester and a 3-hydroxypropionic acid derivative at a temperature of -20 °C or above; and another process for preparing 5-hydroxy-3-oxopentanoic acid derivatives by treating a mixture of an acetic acid ester and a 3-hydroxypropionic acid derivative with a Grignard reagent and then making lithium amide act on the resulting mixture at a temperature of -20 °C or above.

  在非致冷条件下，用廉价易得的原料制备可用作药物中间体的 5-羟基-3-氧代戊酸衍生物的工艺。具体来说，一种制备 5-羟基-3-氧代戊酸衍生物的工艺是在-20℃或以上的温度下使锂酰胺作用于乙酸酯和 3-羟基丙酸衍生物的混合物；以及另一种制备 5-羟基-3-氧代戊酸衍生物的工艺，其方法是用格氏试剂处理乙酸酯和 3-羟基丙酸衍生物的混合物，然后在-20℃或以上的温度下使锂酰胺作用于生成的混合物。
• US6340767B1
  申请人：——

  公开号：US6340767B1

  公开（公告）日：2002-01-22
• USRE39333E1
  申请人：——

  公开号：USRE39333E1

  公开（公告）日：2006-10-10
• FARINA, F.;MARTIN, M. V.;PAREDES, M. C., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. QUIM., 1981, 77, N 2, 213-217
  作者：FARINA, F.、MARTIN, M. V.、PAREDES, M. C.

  DOI：——

  日期：——