3-aminomethyl-5-methoxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-1H-azepino[5,4,3-cd]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-aminomethyl-5-methoxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-1H-azepino[5,4,3-cd]indole
• 英文别名: 12-(aminomethyl)-10-(methoxymethyl)-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-9-one
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 259.3
• InChiKey: OVKALOQTHXBFPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 3-trifluoroacetamidomethyl-5-hydroxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-1H-azepino[5,4,3-cd]indole 在 potassium carbonate 、 甲醇 、 silica gel 、 乙醇乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、79.99 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以0.5 g of 3-aminomethyl-5-methoxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-1H-azepino[5,4,3-cd]indole was obtained with a melting point of 160° to 163° C.的产率得到3-aminomethyl-5-methoxymethyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-1H-azepino[5,4,3-cd]indole
  参考文献：
  名称：

  6-oxoazepinoindole compounds, and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  一般式I所对应的药理活性化合物 ##STR1## 其中，R.sup.1代表氢、较低的烷基或环烷基烷基或可选择取代的苯基较低烷基基团，R.sup.2代表氢或可选择在氮原子的α-位置上取代的较低烷基基团，该较低烷基基团可被较低的烷氧基取代，R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或羟基，n代表1或者，如果--(CH.sub.2).sub.n--链在环结构的4位，则还代表2，R.sup.4代表氢、较低的烷基、环烷基、环烷基较低烷基或可选择取代的苯基较低烷基基团，R.sup.5代表氢、较低的烷基、环烷基、环烷基较低烷基或可选择取代的苯基较低烷基基团，或R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的氮原子一起形成杂环，并且D代表键，或者如果R.sup.4和R.sup.5不表示氢，则还代表--N.dbd.CH--基团，以及它们的生理上可接受的酸加合物，还描述了它们的制备过程和中间体。

  公开号：

  US05272143A1

文献信息

• 6-Oxo-azepinoindol-Verbindungen sowie Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0525584A1

  公开（公告）日：1993-02-03

  Es werden pharmakologisch wirksame Verbindungen der allgemeinen Formel I worin R1 für Wasserstoff, für eine niedere Alkyl- oder Cycloalkylalkylgruppe oder für eine gegebenenfalls substituierte Phenylniederalkylgruppe steht, R2 Wasserstoff oder eine gegebenenfalls in a-Stellung zu dem Stickstoffatom durch niederes Alkoxy substituierte niedere Alkylgruppe bedeutet, R3 Wasserstoff, niederes Alkyl, niederes Alkoxy, Halogen oder Hydroxy bedeutet, n für 1 oder, falls die -(CH2)n-Kette in 4-Stellung des Ringgerüstes angeordnet ist, auch für 2 steht, R4 Wasserstoff, niederes Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylniederalkylgruppe bedeutet, und R5 Wasserstoff, niederes Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylniederalkyl oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylniederalkylgruppe bedeutet, oder R4 und R5 gemeinsam mit dem Stickstoffatom, an welches sie gebunden sind, einen Heterocyclus bilden und D eine Bindung oder, falls R4 und R5 nicht Wasserstoff bedeuten, auch die -N = CH-Gruppe darstellt, und deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze beschrieben, sowie Verfahren und Zwichenprodukte zu deren Herstellung.

  通式 I 的药理活性化合物 其中 R1 是氢、低级烷基或环烷基烷基或任选取代的苯基-低级烷基、 R2 是氢或在相对于氮原子的 a 位上被低级烷氧基任选取代的低级烷基、 R3 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素或羟基、 n 为 1，如果-(CH2)n 链位于环骨架的 4 位，则也为 2、 R4 是氢、低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基，以及 R5 是氢、低级烷基、环烷基、环烷基-低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基，或 R4 和 R5 与它们所结合的氮原子一起形成一个杂环，并且 D 代表键，或者，如果 R4 和 R5 不是氢，也代表 -N = CH 基团、 描述了这些化合物及其生理相容的酸加成盐，以及制备它们的工艺和中间体。
• US5272143A
  申请人：——

  公开号：US5272143A

  公开（公告）日：1993-12-21
• 6-oxoazepinoindole compounds, and pharmaceutical compositions containing
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US05272143A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Pharmacologically active compounds corresponding to the general formula I ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, a lower alkyl or cycloalkyl-alkyl group or an optionally substituted phenyl-lower alkyl group, R.sup.2 denotes hydrogen or a lower alkyl group optionally substituted in the .alpha.-position to the nitrogen atom by lower alkoxy, R.sup.3 denotes hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen or hydroxyl, n represents 1 or, if the --(CH.sub.2).sub.n -- chain is in the 4-position of the ring structure, also represents 2, R.sup.4 denotes hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl or an optionally substituted phenyl-lower alkyl group, and R.sup.5 denotes hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl-lower alkyl or an optionally substituted phenyl-lower alkyl group, or R.sup.4 and R.sup.5, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form a heterocycle and D represents a bond, or, if R.sup.4 and R.sup.5 do not denote hydrogen, also represents the --N.dbd.CH-- group, and their physiologically acceptable acid addition salts are described, and also processes and intermediates for their preparation.

  一般式I所对应的药理活性化合物 ##STR1## 其中，R.sup.1代表氢、较低的烷基或环烷基烷基或可选择取代的苯基较低烷基基团，R.sup.2代表氢或可选择在氮原子的α-位置上取代的较低烷基基团，该较低烷基基团可被较低的烷氧基取代，R.sup.3代表氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或羟基，n代表1或者，如果--(CH.sub.2).sub.n--链在环结构的4位，则还代表2，R.sup.4代表氢、较低的烷基、环烷基、环烷基较低烷基或可选择取代的苯基较低烷基基团，R.sup.5代表氢、较低的烷基、环烷基、环烷基较低烷基或可选择取代的苯基较低烷基基团，或R.sup.4和R.sup.5与它们所连接的氮原子一起形成杂环，并且D代表键，或者如果R.sup.4和R.sup.5不表示氢，则还代表--N.dbd.CH--基团，以及它们的生理上可接受的酸加合物，还描述了它们的制备过程和中间体。