4-butoxy-N-(2-methylpropyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-butoxy-N-(2-methylpropyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: 4-butoxy-N-(2-methylpropyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₅H₂₂N₄O₂
• 分子量: 290.365
• InChiKey: SQPNCBZCMIFUTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-butoxy-N-(2-methylpropyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  USE OF PYRAZOLO [3,4-b] PYRIDINE AS CYCLIN DEPENDANT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1043998B1

文献信息

• EP1043998A4
  申请人：——

  公开号：EP1043998A4

  公开（公告）日：2004-02-04
• USE OF PYRAZOLO 3,4-b] PYRIDINE AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1043998A1

  公开（公告）日：2000-10-18
• US6107305A
  申请人：——

  公开号：US6107305A

  公开（公告）日：2000-08-22
• [EN] USE OF PYRAZOLO [3,4-b] PYRIDINE AS CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE DEPENDANT DE LA CYCLINE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999030710A1

  公开（公告）日：1999-06-24

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof for use as inhibitors of cyclin dependent kinases, wherein: X is O, S(O)m; Y is alkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl; R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is alkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl, heterocloalkylalkyl, -O-alkyl, -O-aryl, -NR4R5; R3 is hydrogen or lower alkyl; R4 is hydrogen, alkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl, -O-alkyl, -O-aryl; R5 is hydrogen, alkyl, aryl, alkylaryl, heteroaryl, alkylheteroaryl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, heterocycloalkyl, alkylheterocycloalkyl, -O-alkyl, -O-aryl; and m is 0, 1 or 2. The compounds of formula (I) are proteinkinase inhibitors and are useful in the treatment and prevention of proliferative diseases, for example, cancer, inflammation and arthritis. They may also be useful in the treatment of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, cardiovascular diseases, viral diseases and fungal diseases.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, destinés à être utilisés en tant qu'inhibiteurs de kinase dépendant de la cycline. Dans cette formule: X représente O, S(O)m; Y représentant alkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, hétérocycloalkyle, hétérocycloalkylalkyle; R1 représente hydrogène ou alkyle inférieur; R2 représente alkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, hétérocycloalkyle, hétérocycloalkylalkyle, -O-alkyle, -O-aryle, -NR4R5; R3 représente hydrogène ou alkyle inférieur; R4 représente hydrogène, alkyle, aryle, arylalkyle, hétéroaryle, hétéroarylalkyle, cycloalkyle, cycloalkylalkyle, hétérocycloalkyle, hétérocycloalkylalkyle, -O-alkyle, -O-aryle; R5 représente hydrogène, alkyle, aryle, alkylaryle, hétéroaryle, alkylhétéroaryle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle, hétérocycloalkyle, alkylhétérocycloalkyle, -O-alkyle, -O-aryle; et m est égal à 0, 1, ou 2. Ces composés de formule I constituent des inhibiteurs de la protéine kinase et sont utiles au traitement et à la prévention de maladies prolifératives, par exemple le cancer, les inflammations, et l'arthrite. Ces composés peuvent en outre être utiles au traitement des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et les maladies cardiovasculaires, virales et fongiques.