双十六烷基二甲基溴化铵 | 70755-47-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 双十六烷基二甲基溴化铵
• 中文别名: 二甲基双十六烷基溴化铵；二甲基二十六烷基溴化铵；溴化双十六烷基二甲基铵；溴化十六烷基二甲胺
• 英文名称: dihexadecyldimethylammonium bromide
• 英文别名: dimethyldipalmitylammonium bromide；dihexadecyl(dimethyl)azanium;bromide
• CAS: 70755-47-4
• 化学式: Br*C₃₄H₇₂N
• 分子量: 574.856
• InChiKey: VIXPKJNAOIWFMW-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  159-162 °C (lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、DMSO（轻微、加热）、甲醇（轻微）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，远离氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请将储藏地点远离氧化剂和热源，并避免阳光直射。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 双十六烷基二甲基溴化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C34H72BrN
分子式
: 574.85 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Dihexadecyldimethylammonium bromide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 70755-47-4
No.) 274-849-2
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 159 - 162 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

双链表面活性剂被广泛应用为相转移催化剂，并在制药和临床诊断试剂盒中作为高效的裂解试剂。此外，它还在生物工程和电子领域充当乳化剂、杀菌剂、消毒剂及抗静电剂等多种角色。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7,10,11-六乙酰氧基三亚苯 、 双十六烷基二甲基溴化铵 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  介晶三苯撑聚阴离子表面活性剂

  摘要：

  据报道，苯并菲衍生物是盘状液晶系统的重要成员之一。该报告说明了通过离子自组装途径合成的涉及联苯和双尾表面活性剂的配合物的介晶行为。这些配合物的层状结构已使用X射线衍射，差示扫描量热法和偏振光学显微镜确定。还研究了这些配合物的两性性质。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2020.114770
• 作为产物：
  描述：

  十六烷基二甲基叔胺 、 溴代十六烷 以 甲苯 为溶剂， 以72%的产率得到双十六烷基二甲基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷鎓离子液晶

  摘要：

  N-烷基-N-甲基吡咯烷鎓阳离子已用于离子液晶的设计，包括新型的含铀金属致发光剂。制备了与溴化物，双（三氟甲基磺酰基）酰亚胺，四氟硼酸根，六氟磷酸根，硫氰酸根，四（2-壬基三氟乙酰丙酮根）乙酸酯（III）和四溴呋喃基抗衡阴离子的吡咯烷鎓盐。对于溴化物盐和四溴呋喃基化合物，烷基C n H 2 n +1的链长从8到20个碳原子不等（n= 8，10–20）。这些化合物表现出丰富的介晶行为：观察到高度有序的近晶相（晶体近晶E相和罕见的晶体近晶T相），近晶A相和六方柱状相，具体取决于链长和阴离子。这项工作可以更好地洞悉晶体近晶T相的性质和形成，以及对这种高度有序相的外观的分子要求。在详细的粉末X射线衍射实验的基础上，并结合现有文献，对这种不常见的四方中间相进行了详尽的讨论。提出了用于近晶层内分子自组装的结构模型。另外，还研究了含有金属络合物阴离子的化合物的光物理性质。对于含铀的液晶元，可以通过将它们

  DOI：

  10.1002/chem.200801566
• 作为试剂：
  描述：

  6-nitro-1,2-benzisoxazole-3-carboxylate 在 双十六烷基二甲基溴化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-cyano-5-nitrophenolate
  参考文献：
  名称：

  6-硝基苯并恶唑-3-羧酸酯的脱羧的水泡催化。糖，长尾糖，胆固醇和酒精添加剂的影响

  摘要：

  糖，长尾正烷基吡喃糖苷，正烷基甘油醚和正醇的添加对二-n性质的影响已经研究了十六烷基二甲基溴化铵（DHAB）囊泡。检查的特性包括6-硝基苯并恶唑-3-羧酸根阴离子（6-NBIC）的单分子脱羧的稳定性，形态，尾部相和催化速率加速。在假相模型的基础上分析了动力学数据，并显示出相对于水中反应约1000倍的速率加速。在添加大多数添加剂后，相对于没有任何添加剂的囊泡中的反应，观察到了对6-NBIC的脱羧反应的抑制作用。在胆固醇的情况下观察到最大的抑制作用。相反，n-十二烷基-β-麦芽糖苷（在球形囊泡区域）和海藻糖可加速反应。活化参数表明，对吉布斯活化能的最重要贡献是焓因子，其中熵的贡献得到部分补偿。版权所有©2006 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.1028

文献信息

• [EN] HALOGENATED HETEROALKENYL- AND HETEROALKYL-FUNCTIONALIZED ORGANIC COMPOUNDS AND METHODS FOR PREPARING SUCH COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES HALOGÉNÉS À FONCTION HÉTÉROALCÉNYLE ET HÉTÉROALKYLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：ARKEMA INC

  公开号：WO2019067394A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  A method for synthesizing halogenated organic compounds, such as halogenated alkenyl group-containing and halogenated alkyl group-containing compounds having a heteroatom (e.g., O,N.S) coupled to a carbon atom of a halogenated alkenyl or halogenated alkyl group, involves reacting a halogenated olefin such as a chloro-substituted trifluoropropenyl compound with an active hydrogen-containing organic compound such as an alcohol (e.g., an aliphatic monoalcohol, aliphatic polyalcohol, or a phenolic compound), a primary amine, a secondary amine or a thiol.

  合成卤代有机化合物的方法，例如含卤代烯基基团和含卤代烷基基团的化合物，其中含有一个杂原子（例如，O，N，S）与卤代烯基或卤代烷基基团的碳原子偶联，涉及将卤代烯烃（例如氯代三氟丙烯基化合物）与含有活性氢的有机化合物（例如醇（例如脂肪族单醇，脂肪族多醇或酚类化合物），一级胺，二级胺或硫醇）反应。
• Ionic Liquid Crystals Formed by Self-Assembly around an Anionic Anthracene Core
  作者：Jean-Hubert Olivier、Franck Camerel、Joaquín Barberá、Pascal Retailleau、Raymond Ziessel

  DOI：10.1002/chem.200900721

  日期：2009.8.17

  based on anthracene‐2,6‐disulfonate and trialkoxybenzyl‐functionalised imidazolium cations. Each complex contains a central, rigid, dianionic anthracene core and two flexible monocations bearing paraffin chains anchored on imidazolium rings. Anthracene‐2,6‐disulfonate can be crystallised with various simple alkylammonium ions and, in the case of +N(CH3)2(C16H33)2, a crystal structure determination

  我们已经设计并合成了一系列基于蒽2,6-二磺酸盐和三烷氧基苄基官能化的咪唑鎓阳离子的模块性介晶复合物。每个复合物包含一个中心的刚性双阴离子蒽核心和两个带有固定在咪唑鎓环上的石蜡链的柔性单阳离子。蒽-2,6-二磺酸盐可以用各种简单的烷基铵离子结晶，在+ N（CH 3）2（C 16 H 33）2的情况下也可以结晶。晶体结构测定表明，长链烷烃链插在蒽部分之间。二价阴离子与三烷氧基苄基咪唑鎓阳离子形成柱状中间相，这是通过偏光光学显微镜和X射线散射测量确定的。差示扫描量热法研究证实了从室温到约200°C的含8、12和16个碳原子的烷基链的介晶行为。蒽在中间相中保持强发光，荧光测量证实在所有情况下均存在J聚集体。本文所述的新功能材料可轻松获得通过离子自组装工艺设计的稳定且发光的介晶材料。
• Tuning the Mesomorphism and Redox Response of Anionic‐Ligand‐Based Mixed‐Valent Nickel(II) Complexes by Alkyl‐Substituted Quaternary Ammonium Cations
  作者：Yuichi Nakamura、Takeshi Matsumoto、Yasutaka Sakazume、Junnosuke Murata、Ho‐Chol Chang

  DOI：10.1002/chem.201706006

  日期：2018.5.23

  mesogenic anion [NiII(Bdt)(BdtSQ)]− (Bdt=1,2‐benzenedithiolato; BdtSQ=1,2‐dithia‐semi‐benzoquinonato) with alkyl‐substituted ammonium cations afforded a series of redox‐active ionic complexes of the type [NR4][NiII(Bdt)(BdtSQ)] [R=nC16H33 (NC164Ni) and C8,10 (NC8,104Ni); C8,10=6‐octylhexadecyl] or [NMe2R2][NiII(Bdt)(BdtSQ)] [R=nC16H33 (NMe2C162Ni) and C8,10 (NMe2C8,102Ni)]. X‐ray crystallographic analyses

  氧化还原活性的介晶阴离子[Ni II（Bdt）（BdtSQ）] -（Bdt = 1,2-苯二硫代巯基; BdtSQ = 1,2-二硫半-苯并喹啉酮）与烷基取代的铵阳离子的组合类型[NR 4 ] [Ni II（Bdt）（BdtSQ）] [R = n C 16 H 33（NC16 4 Ni）和C8,10（NC8,10 4 Ni）的氧化还原活性离子配合物；C8,10 = 6-辛基十六烷基]或[NMe 2 R 2 ] [Ni II（Bdt）（BdtSQ）] [R = n C 16 H 33（NMe 2 C16 2Ni）和C8,10（NMe 2 C8,10 2 Ni）]。NMe 2 C16 2 Ni和NC16 4 Ni的X射线晶体学分析表明，形成了由阳离子相互交叉的烷基链隔开的依赖阳离子的集成离子层。NMe 2 C16 2 Ni和NC16 4 Ni配合物通常在室温下形成结晶相，而含有支链烷基链的NMe
• Solvent systems for pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20020102280A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention provides compositions, solvent systems, and methods for solubilizing compounds which are otherwise difficult to solubilize. The invention involves the use of a structured fluid (e.g. a liquid crystalline phase, an L1 phase, an L2 phase, an L3 phase, an emulsion, or a microemulsion), comprising a polar solvent, a lipid or a surfactant, and an essential oil or a dissolution/solubilization agent.

  这项发明提供了用于溶解那些通常难以溶解的化合物的组合物、溶剂系统和方法。该发明涉及使用结构化流体（例如液晶相、L1相、L2相、L3相、乳化液或微乳化液），其中包括极性溶剂、脂质或表面活性剂以及精油或溶解/溶解剂。
• Particles with improved solubilization capacity
  申请人：——

  公开号：US20030022242A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  A particle is disclosed that comprises a first volume of hydrophobe-rich material with tunable dissolution and solubilization characteristics and a distinct second volume of nanostructured nonlamellar liquid crystalline material, said second volume containing said first domain and being capable of being in equilibrium with said first volume. Preferably, the nanostructured nonlamellar liquid crystalline material is capable of being in equilibrium with a polar solvent or a water-immiscible solvent or both.

  揭示了一种颗粒，包括具有可调溶解和溶解特性的第一体积的疏水基质材料和独特的第二体积的纳米结构非层状液晶材料，所述第二体积包含所述第一领域，并能够与所述第一体积处于平衡状态。优选，所述纳米结构非层状液晶材料能够与极性溶剂或水不相溶溶剂或两者同时处于平衡状态。

表征谱图