[((4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazoline)B(pyrazolyl)2(dimethylamino)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazoline)B(pyrazolyl)2(dimethylamino)]
• 英文别名: dimethylamino-[(4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-3-ium-3-yl]-di(pyrazol-1-yl)boranuide
• 化学式: C₁₈H₂₃BN₆O
• 分子量: 350.231
• InChiKey: MWRNMSFTWYDODA-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 三(二甲基氨基)硼烷 、 (4R,5S)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazoline 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到[((4R,5R)-4-methyl-5-phenyl-2-oxazoline)B(pyrazolyl)2(dimethylamino)]
  参考文献：
  名称：

  三（二甲基氨基）硼烷的三脚架硼酸酯配体：手性三（甲基咪唑基）硼酸酯配体的首次合成，以及单个非对映异构体假C 3对称Ru（II）配合物的晶体结构

  摘要：

  这 激活 的 三（二甲基氨基）硼烷 与手性甲巯咪唑反应 N-甲基咪唑 已用于制备手性三（甲基咪唑基）硼酸酯的第一个实例 配体。这种中立的协调配体通过与[（p- Cymene）RuCl 2 ] 2反应获得对Ru（II）的对映体，以提供单个非对映异构体配合物，其中甲硫唑基取代基的手性决定了由环戊二烯基形成的双环[3.3.3]笼的手性。配体对金属的配合。手性三（甲基咪唑基）硼酸酯的替代方法配体 通过将取代基探索了将手性基团引入硼原子的过程 N-甲基咪唑 在上述反应中通过手性 恶唑啉 作为简单反应中的活化碱 甲硝唑。然而，尽管B（NMe 2）3被活化以与甲硝唑 通过这些 恶唑啉，通过配位的甲him唑硫磺会发生分子内恶唑啉开环，并阻止这些化合物的成功合成 配体。

  DOI：

  10.1039/b611331a

文献信息

• Tripodal borate ligands from tris(dimethylamino)borane: the first synthesis of a chiral tris(methimazolyl)borate ligand, and the crystal structure of a single diastereomer pseudo-C₃-symmetric Ru(<scp>ii</scp>) complex
  作者：Philip J. Bailey、Chiara McCormack、Simon Parsons、Felix Rudolphi、Alejandro Sanchez Perucha、Peter Wood

  DOI：10.1039/b611331a

  日期：——

  The activation of tris(dimethylamino)borane towards reaction with a chiral methimazole by N-methylimidazole has been used to prepare the first example of a chiral tris(methimazolyl)borate ligand. Coordination of this neutral ligand to Ru(II) has been achieved by reaction with [(p-cymene)RuCl2]2 to provide a single diastereomer complex in which the chirality of the methimazolyl substituents dictate

  这 激活 的 三（二甲基氨基）硼烷 与手性甲巯咪唑反应 N-甲基咪唑 已用于制备手性三（甲基咪唑基）硼酸酯的第一个实例 配体。这种中立的协调配体通过与[（p- Cymene）RuCl 2 ] 2反应获得对Ru（II）的对映体，以提供单个非对映异构体配合物，其中甲硫唑基取代基的手性决定了由环戊二烯基形成的双环[3.3.3]笼的手性。配体对金属的配合。手性三（甲基咪唑基）硼酸酯的替代方法配体 通过将取代基探索了将手性基团引入硼原子的过程 N-甲基咪唑 在上述反应中通过手性 恶唑啉 作为简单反应中的活化碱 甲硝唑。然而，尽管B（NMe 2）3被活化以与甲硝唑 通过这些 恶唑啉，通过配位的甲him唑硫磺会发生分子内恶唑啉开环，并阻止这些化合物的成功合成 配体。