NSC 166333

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: NSC 166333
• 英文别名: 2,N,N'-trimethyl-propane-1,3-diamine；N,N',2-Trimethyl-1,3-propanediamine；N,N',2-trimethylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₆H₁₆N₂
• 分子量: 116.206
• InChiKey: GDJIVWPKHAWKIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(monomethylamino)phenylborane 、 NSC 166333 以 苯 为溶剂， 生成 1,3,5-trimethyl-2-phenyl-1,3-diaza-2-borinane
  参考文献：
  名称：

  Structural and conformational studies of 2-phenyl-1,3,2-diaza- and -dioxaboracycloalkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00975a027

文献信息

• Quaternary amidino based inhibitors of factor xa
  申请人：——

  公开号：US20040077690A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Novel quaternary amidino-containing compounds of the general formulae (I), (II), (III), (IV), (V) and (VI): including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and the compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating conditions in mammals characterized by undesired thrombosis. 1 2

  描述了具有一般式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)和(VI)的新颖含四元氮基的化合物，包括它们的药学上可接受的同分异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物凝血因子Xa活性。还描述了含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗哺乳动物中由不良血栓形成所特征的疾病。
• NOVEL SYNTHETIC BLOCKING REAGENTS
  申请人：Fujimoto Naho

  公开号：US20100317048A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention concerns novel synthetic blocking reagents for the reduction of non-specific bindings in solid phase assays that rely on biological and specific recognition, e.g., in enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs). The invention provides the use of compounds as blocking reagents as well as kits comprising these compounds. The compounds comprise one or more poly(ethylene glycol) moieties, one or more alkyl- or aminoalkyl groups and another unit bridging the aforementioned groups, wherein the compound comprises at least one amino group.

  本发明涉及一种新型合成阻断试剂，用于减少依赖于生物学和特异性识别的固相测定中的非特异性结合，例如在酶联免疫吸附测定（ELISA）中。本发明提供了化合物作为阻断试剂的使用，以及包含这些化合物的试剂盒。该化合物包含一个或多个聚乙二醇基团，一个或多个烷基或氨基烷基团和另一个连接上述基团的单元，其中该化合物至少包含一个氨基团。
• Preparation of polymer conjugates of therapeutic, agricultural, and food additive compounds
  申请人：Konradi W. Andrei

  公开号：US20070021555A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Disclosed is a process for preparing polymer conjugates of agricultural, therapeutic, and food additive compounds using Mitsunobu conditions.

  揭示了一种使用Mitsunobu条件制备农业、治疗和食品添加剂化合物的聚合物共轭物的过程。
• Process for producing cyclic ureas
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0249136A2

  公开（公告）日：1987-12-16

  A process for producing a cyclic urea expressed by the formula (I) wherein R represents a lower alkyl group and R' represents a lower alkyl group-substituted dimethylene group, trimethylene group, a lower alkyl group-substituted trimethylene group, tetramethylene group or a lower alkyl group-substituted tetramethylene group, by reacting a diamine expressed by the formula (II) wherein Rand R' are each as defined above, with urea, which process comprises carrying out the reaction in the presence of a polar solvent and at a temperature of 180°C or higher.

  一种由式(I)表示的环状脲的生产工艺 其中 R 代表低级烷基，R'代表低级烷基取代的二甲苯基团、三甲 苯基团、低级烷基取代的三甲苯基团、四甲苯基团或低级烷基取代的四甲 苯基团，通过使式（II）表示的二胺反应 其中 Rand R' 各定义如上，与尿素反应，反应过程包括在极性溶剂存在下，在 180°C 或更高温度下进行。
• Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Aminen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0590419A1

  公开（公告）日：1994-04-06

  Verfahren zur Herstellung von ungesättigten Aminen der allgemeinen Formel I in der R¹,R²,R³,R⁴,R⁵Wasserstoff, C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkenyl, Phenyl, C₇- bis C₂₀-Phenylalkyl, C₁- bis C₂₀- Alkoxy, Phenoxy, C₇- bis C₂₀-Phenoxyalkyl, C₁- bis C₂₀-Alkylamino, Phenylamino, C₇- bis C₂₀-Phenylalkylamino, Pyridyl, Imidazolyl oder R¹ und R² oder R¹ und R³ oder R² und R³ gemeinsam für ein gegebenenfalls ein- bis fünffach durch C₁- bis C₄-Alkyl oder gegebenenfalls ein- bis vierfach durch Amino, N-C₁- bis C₈-Alkylamino, N,N-C₁- bis C₈-Dialkylamino, Hydroxy, O-C₁- bis C₈-Alkylamino und/oder C₁- bis C₈-Alkoxycarbonyl substituiertes C₂- bis C₈-Alkylen und X=C-N(R⁴R⁵) oder -C=N-R⁴, durch Umsetzung von 2-Alkenalen der allgemeinen Formel II in der R¹, R² und R³ die oben genannten Bedeutungen haben, mit primären und sekundären Aminen der allgemeinen Formel III in der R⁴ und R⁵ die oben genannten Bedeutungen haben, bei Temperaturen von (-20) bis 70°C und Drücken von 0,01 bis 100 bar, indem man die Umsetzung ohne Abtrennung des Reaktionswassers durchführt sowie deren Umaminierung und Hydrierungen der ungesättigten Amine neue 1,3-Diamine der allgemeinen Formel IV in der R¹,R²,R³,R⁴,R⁵,R⁶,R⁷ Wasserstoff, C₁- bis C₂₀-Alkyl, C₂- bis C₂₀-Alkenyl, C₃- bis C₈-Cycloalkyl, C₃- bis C₈-Cycloalkenyl, Phenyl, C₇- bis C₂₀-Phenylalkyl, C₁- bis C₂₀- Alkoxy, Phenoxy, C₇- bis C₂₀-Phenoxyalkyl, C₁- bis C₂₀-Alkylamino, Phenylamino, C₇- bis C₂₀-Phenylalkylamino, Pyridyl, Imidazolyl oder R¹ und R² oder R¹ und R³ oder R² und R³ gemeinsam für ein gegebenenfalls ein- bis fünffach durch C₁- bis C₄-Alkyl oder gegebenenfalls ein- bis vierfach durch Amino, N-C₁- bis C₈-Alkylamino, N,N-C₁- bis C₈-Dialkylamino, Hydroxy, O-C₁- bis C₈-Alkylamino und/oder C₁- bis C₈-Alkoxycarbonyl substituiertes C₂- bis C₈-Alkylen bedeuten, mit der Maßgabe, daß R¹ und R² nicht für Wasserstoff stehen, wenn R³ Methyl und R⁴ und R⁵, R⁶ und R⁷ jeweils Wasserstoff oder Methyl, R⁴ und R⁶ Wasserstoff und R⁵ und R⁷ Ethyl sowie R⁴ und R⁵, R⁶ und R⁷ jeweils zusammen (CH₂)₅ oder (CH₂)₂-O-(CH₂)₂ bedeuten.

  通式 I 不饱和胺的制备工艺 在 R¹,R²,R³,R⁴,R⁵氢、C₁- 至 C₂₀- 烷基、C₂- 至 C₂₀- 烷烯基、C₃- 至 C₈ 环烷基、C₃- 至 C₈ 环烯基、苯基、C₇- 至 C₂₀- 苯基烷基、C₁- to C₂₀-alkoxy, phenoxy, C₇- to C₂₀-phenoxyalkyl, C₁- to C₂₀-alkylamino, phenylamino, C₇- to C₂₀-phenylalkylamino, pyridyl、咪唑基或 R¹ 和 R² 或 R¹ 和 R³ 或 R² 和 R³ 合在一起，任选为 1 至 5 倍的 C₁ 至 C₄ 烷基或任选为 1 至 4 倍的氨基、N-C₁-至 C₈-烷基氨基、N,N-C₁-至 C₈-二烷基氨基、羟基、O-C₁-至 C₈-烷基氨基和/或 C₁-至 C₈-烷氧羰基取代的 C₂-至 C₈-亚烷基，以及 X=C-N(R⁴R⁵)或-C=N-R⁴、 通过通式 II 的 2-烯烃的反应 其中 R¹、R² 和 R³ 具有上述含义）与通式 III 的伯胺和仲胺的反应 其中 R⁴ 和 R⁵ 具有上述含义，在温度为 (-20) 至 70°C 和压力为 0.01 至 100 巴的条件下，在不分离反应水的情况下进行反应，然后将不饱和胺复胺和氢化，得到通式 IV 的新的 1,3-二胺 中的 r¹,r²,r³,r⁴,r⁵,r⁶,r⁷ 氢、C₁- 至 C₂₀- 烷基、C₂- 至 C₂₀- 烯基、C₃- 至 C₈ 环烷基、C₃- 至 C₈ 环烯基、苯基、C₇- 至 C₂₀- 苯基烷基、C₁- to C₂₀-alkoxy, phenoxy, C₇- to C₂₀-phenoxyalkyl, C₁- to C₂₀-alkylamino, phenylamino, C₇- to C₂₀-phenylalkylamino, pyridyl、咪唑基或 R¹ 和 R² 或 R¹ 和 R³ 或 R² 和 R³ 合在一起，任选为 1 至 5 倍的 C₁ 至 C₄ 烷基或任选为 1 至 4 倍的氨基、N-C₁-至C₈-烷基氨基、N,N-C₁-至C₈-二烷基氨基、羟基、O-C₁-至C₈-烷基氨基和/或C₁-至C₈-烷氧羰基取代的C₂-至C₈-亚烷基。 但当 R³ 为甲基时，R¹ 和 R² 不为氢，且 R⁴ 和 R⁵、R⁶ 和 R⁷ 各为氢或甲基、R⁴和R⁶是氢，R⁵和R⁷是乙基，且R⁴和R⁵、R⁶和R⁷合起来是(CH₂)₅或(CH₂)₂-O-(CH₂)₂。