(2S,6R)-6-(4-methoxyphenyl)-2-phenethyl-3,6-dihydro-2H-pyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (2S,6R)-6-(4-methoxyphenyl)-2-phenethyl-3,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (2S,6R)-6-(4-methoxyphenyl)-2-(2-phenylethyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: CEZPJGYBSCUGJW-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 2-phenethyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2R,6S)-6-(4-methoxyphenyl)-2-phenethyl-3,6-dihydro-2H-pyran 、 (2S,6R)-6-(4-methoxyphenyl)-2-phenethyl-3,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Heck arylation of cyclic enol ethers with aryldiazonium salts: regio- and stereoselective synthesis of arylated oxacycles

  摘要：

  通过芳基二氮鎓盐对环状烯醇醚进行 Heck 芳基化反应，可以调节和立体选择性地合成 2 位带有芳基取代基的二氢吡喃和二氢呋喃。

  DOI：

  10.1039/b305142k

文献信息

• Heck arylation of cyclic enol ethers with aryldiazonium salts: regio- and stereoselective synthesis of arylated oxacycles
  作者：Bernd Schmidt

  DOI：10.1039/b305142k

  日期：——

  Dihydropyrans and dihydrofurans bearing an aryl substituent in the 2-position are regio- and stereoselectively synthesized by Heck arylation of cyclic enol ethers with aryldiazonium salts.

  通过芳基二氮鎓盐对环状烯醇醚进行 Heck 芳基化反应，可以调节和立体选择性地合成 2 位带有芳基取代基的二氢吡喃和二氢呋喃。