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12-[4-(2-Piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-7,12-dihydrobenzo[a]anthracene-3,9-diol

中文名称
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中文别名
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英文名称
12-[4-(2-Piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-7,12-dihydrobenzo[a]anthracene-3,9-diol
英文别名
——
12-[4-(2-Piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-7,12-dihydrobenzo[a]anthracene-3,9-diol化学式
CAS
——
化学式
C31H31NO3
mdl
——
分子量
465.6
InChiKey
FYEARXADVSSUQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] DERIVATIVE OF DIHYDRO-DIBENZO (A) ANTHRACENES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVE DE DIHYDRO-DIBENZO (A) ANTHRACENES, ET SON UTILISATION COMME OESTROGENE SUR MESURE (SERM)
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004029047A1
    公开(公告)日:2004-04-08
    The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R1 is -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), or -OSO2(C2-C6 alkyl); R0, R2 and R3 are each independently -H, -OH, -O(C1-C4 alkyl), -OCOC6H5, -OCO(C1-C6 alkyl), -OSO2(C2-C6 alkyl) or halo; R4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; X is S- or -HC=CH-; and Y is O-, -S-, -NH-, -NMe-, or -CH2-;or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.
    本发明提供一种化合物,其化学式为(I),其中R1为-H,-OH,-O(C1-C4烷基),-OCOC6H5,-OCO(C1-C6烷基)或-OSO2(C2-C6烷基);R0、R2和R3各自独立地为-H,-OH,-O(C1-C4烷基),-OCOC6H5,-OCO(C1-C6烷基),-OSO2(C2-C6烷基)或卤素;R4为1-哌啶基,1-吡咯烷基,甲基-1-吡咯烷基,二甲基-1-吡咯烷基,4-吗啉基,二甲氨基,二乙氨基,二异丙基氨基或1-己亚甲基亚胺基;n为2或3;X为S-或-HC=CH-;Y为O-,-S-,-NH-,-NMe-或-CH2-;或其药学上可接受的盐;以及与雌激素和孕激素组合的药物组合物;用于抑制与雌激素剥夺相关的疾病的方法;以及用于抑制与内源性雌激素异常生理反应相关的疾病的方法。
  • Derivative of dihydro-dibenzo (a) anthracenes and their use as selective estrogen receptor modulators
    申请人:Wallace Brendan Owen
    公开号:US20060122386A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    The present invention provides a compound of the formula (I) wherein R 1 is —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), or —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl); R 1 , R 2 and R 3 are each independently —H, —OH, —O(C 1 -C 4 alkyl), —OCOC 6 H 5 , —OCO(C 1 -C 6 alkyl), —OSO 2 (C 2 -C 6 alkyl) or halo; R 4 is 1-piperidinyl, 1-pyrrolidinyl, methyl-1-pyrrolidinyl, dimethyl-1-pyrrolidinyl, 4-morpholino, dimethylamino, diethylamino, diisopropylamino, or 1-hexamethyleneimino; n is 2 or 3; X is S— or —HC═CH—; and Y is O—, —S—, —NH—, —NMe—, or —CH 2 —; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions thereof, optionally in combination with estrogen and progestin; methods of inhibiting a disease associated with estrogen deprivation; and methods for inhibiting a disease associated with an aberrant physiological response to endogenous estrogen.
    本发明提供了一个式子为(I)的化合物,其中R1为—H、—OH、—O(C1-C4烷基)、—OCOC6H5、—OCO(C1-C6烷基)或—OSO2(C2-C6烷基);R1、R2和R3各自独立地为—H、—OH、—O(C1-C4烷基)、—OCOC6H5、—OCO(C1-C6烷基)、—OSO2(C2-C6烷基)或卤素;R4为1-哌啶基、1-吡咯烷基、甲基-1-吡咯烷基、二甲基-1-吡咯烷基、4-吗啉基、二甲胺基、二乙胺基、二异丙基胺基或1-己亚甲基亚胺基;n为2或3;X为S—或—HC═CH—;Y为O—、—S—、—NH—、—NMe—或—CH2—;或其药学上可接受的盐;以及其中包括雌激素和孕激素的药物组合物;抑制与雌激素缺乏有关的疾病的方法;以及抑制与内源性雌激素异常生理反应有关的疾病的方法。
  • DERIVATIVE OF DIHYDRO-DIBENZO (A) ANTHRACENES AND THEIR USE AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP1546139A1
    公开(公告)日:2005-06-29
  • US7119206B2
    申请人:——
    公开号:US7119206B2
    公开(公告)日:2006-10-10
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