(2S)-2-amino-N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylsulfamoyl]-3-phenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylsulfamoyl]-3-phenylpropanamide
• 化学式: C₁₉H₂₄N₈O₆S
• 分子量: 492.516
• InChiKey: LKICTNWOMLNZHT-QTOWJTHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-5-脱氧-2,3-O-(1-甲基亚乙基)-腺苷酸 在 N-(苄氧基羰基)磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S)-2-amino-N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylsulfamoyl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFANIDE ADENOSINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'ADÉNOSINE SULFANIDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了化合物的磺胺基腺苷衍生物，其化学式为(I)或(II)，以及其药学上可接受的盐和药物组合物。还提供了涉及创新化合物或药物组合物用于治疗和/或预防增殖性疾病（例如癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病）或传染性疾病（例如细菌感染、病毒感染、真菌感染和寄生虫病）的方法、用途和试剂盒。据认为，本文描述的化合物和药物组合物能够通过抑制生物样本或受试者中的氨酰tRNA合成酶活性来实现治疗增殖性疾病或传染性疾病。

  公开号：

  WO2016201374A1

文献信息

• [EN] FRET-BASED ASSAYS<br/>[FR] DOSAGES PAR FRET
  申请人：[en]THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：WO2023004438A2

  公开（公告）日：2023-01-26

  The present application provides compounds and methods for identifying a modulator of a protein of interest using TR-FRET donor attached to the protein of interest and a tracer containing TR-FRET acceptor.