tert-butyl 2-methyl-5-phenylpenta-2,3-dienoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-5-phenylpenta-2,3-dienoate
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: MDSPLJFMAWFRTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-5-phenylpenta-2,3-dienoate 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 水 、 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到3-methyl-8,8a-dihydro-1-oxa-cyclopenta[a]inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的非活化芳烃的分子内氧化交叉偶联

  摘要：

  （金）一些耦合！金催化级联Ç  ö苄基取代allenoate酯，随后分子内氧化的C环化 C交叉耦合涉及芳基C 用的Selectfluor作为氧化剂（参见方案）进行ħ官能化。该操作简单而温和的过程得益于完整的轴对中心手性传递，并允许制备出人意料的罕见三环基序。

  DOI：

  10.1002/chem.201000322
• 作为产物：
  描述：

  (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 在 三乙胺 作用下， 生成 tert-butyl 2-methyl-5-phenylpenta-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  金催化的烯丙基叔丁基酯的环化反应：2,4-官能化丁烯内酯的一般合成

  摘要：

  AuCl 3可有效地催化烯丙基叔丁基酯成环丁烯醇内酯的环化反应。在各种2,4-二取代丁烯内酯的合成中证明了直接使用烯丙酸酯前体代替相应酸的优势。与使用强路易斯酸的常规方法相比，低催化剂负载量和适度的反应条件使该方法成为有吸引力的替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.084

文献信息

• Catalytic Cross-Coupling of Vinyl Golds with Diazonium Salts under Photoredox and Thermal Conditions
  作者：Dilip V. Patil、Hokeun Yun、Senghoon Shin

  DOI：10.1002/adsc.201500525

  日期：2015.8.24

  Catalytically generated vinyl gold complexes from tert‐butyl allenoates were found to undergo an efficient cross‐coupling with arenediazonium salts. The gold(I)‐gold(III) redox cycle can be accessed under two different conditions, i.e., visible‐light photoredox as well as a thermally induced radical chain pathway. The current C(sp2)C(sp2) cross‐coupling protocol that is catalytic in gold, would make available

  发现由烯丙基叔丁基酯催化生成的乙烯基金配合物与槟榔二鎓盐可进行有效的交叉偶联。黄金（I）-黄金（III）的氧化还原循环可以在两种不同的条件下进行，即可见光光氧化还原以及热诱导的自由基链途径。目前在金中具有催化作用的C（sp 2）C（sp 2）交叉偶联方案将为传统的交叉偶联化学提供所需的结构多样性。
• Gold-Catalyzed Cascade Cyclization−Oxidative Alkynylation of Allenoates
  作者：Matthew N. Hopkinson、Jonathan E. Ross、Guy T. Giuffredi、Antony D. Gee、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/ol102061k

  日期：2010.11.5

  A gold(I)-catalyzed cascade cyclization−oxidative cross-coupling process has been applied to prepare β-alkynyl-γ-butenolides directly from allenoates and various terminal alkynes. Following an initial gold-catalyzed C−O bond forming allenoate cyclization, a mechanism based on a AuI/AuIII redox cycle has been proposed with Selectfluor acting as the external oxidant.

  金（I）催化的级联环化-氧化交叉偶联工艺已被用于直接从脲基酸酯和各种末端炔烃制备β-炔基-γ-丁烯内酯。在最初的金催化的C-O键形成脲酸酯环化之后，已经提出了一种基于Au I / Au III氧化还原循环的机理，其中Selectfluor用作外部氧化剂。
• Electrochemical Gold‐Catalyzed 1,2‐Difunctionalization of C−C Multiple Bonds**
  作者：Anil Kumar、Khyati Shukla、Salman Ahsan、Amit Paul、Nitin T. Patil

  DOI：10.1002/anie.202308636

  日期：2023.9.11

  The first report on electrochemical AuI/AuIII catalysis for 1,2-difunctionalization of C−C multiple bonds has been presented. This external-oxidant-free approach utilizes the anodic oxidation of vinyl-AuI to vinyl-AuIII complexes to achieve oxy-alkynylation of allenoates to access alkyne-substituted butenolides in an undivided cell.

  第一份关于电化学 Au I /Au III催化 C−C 多重键 1,2-双官能化的报告已经发表。这种无外部氧化剂的方法利用乙烯基-Au I到乙烯基-Au III络合物的阳极氧化来实现联烯酸酯的氧炔化，从而在未分裂的电池中获得炔取代的丁烯内酯。
• Gold-Catalyzed Intramolecular Oxidative Cross-Coupling of Nonactivated Arenes
  作者：Matthew N. Hopkinson、Arnaud Tessier、Andrew Salisbury、Guy T. Giuffredi、Lorraine E. Combettes、Antony D. Gee、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1002/chem.201000322

  日期：2010.4.26

  An (Au)some coupling! Gold‐catalyzed cascade CO cyclizations of benzyl‐substituted allenoate esters followed by intramolecular oxidative CC cross‐coupling involving aryl CH functionalization were performed with Selectfluor as the oxidant (see scheme). This operationally simple and mild procedure benefits from complete axis‐to‐center chirality transfer and allows for the preparation of surprisingly

  （金）一些耦合！金催化级联Ç  ö苄基取代allenoate酯，随后分子内氧化的C环化 C交叉耦合涉及芳基C 用的Selectfluor作为氧化剂（参见方案）进行ħ官能化。该操作简单而温和的过程得益于完整的轴对中心手性传递，并允许制备出人意料的罕见三环基序。
• Gold-catalyzed cyclization of tert-butyl allenoate: general synthesis of 2,4-functionalized butenolides
  作者：Ji-Eun Kang、Eun-Sun Lee、Sang-Il Park、Seunghoon Shin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.084

  日期：2005.10

  AuCl3 efficiently catalyzes cyclization of tert-butyl allenoates into γ-butenolides. Advantage of directly using allenic ester precursor instead of corresponding acid is demonstrated in the synthesis of a variety of 2,4-disubstituted butenolides. A low catalyst loading and mild reaction condition makes this process an attractive alternative over conventional methods using strong Lewis acids.

  AuCl 3可有效地催化烯丙基叔丁基酯成环丁烯醇内酯的环化反应。在各种2,4-二取代丁烯内酯的合成中证明了直接使用烯丙酸酯前体代替相应酸的优势。与使用强路易斯酸的常规方法相比，低催化剂负载量和适度的反应条件使该方法成为有吸引力的替代方法。