bepromoline HCl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bepromoline HCl
• 英文别名: 4-(2-Methyl-3-phenyl-propyl)-2,6-dimethyl-morpholine；2,6-dimethyl-4-(2-methyl-3-phenylpropyl)morpholine
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: GTXJQSYVXLUOCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bepromoline HCl 、 2-氯代-2-甲基丁烷 在 iron(III) chloride 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium phosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 阿莫罗芬
  参考文献：
  名称：

  Process of producing bepromoline

  摘要：

  本发明涉及一种制造公式(Ia)化合物的过程：所述过程包括：(i)在钯催化剂、甲醇和氢气的存在下，将公式(III)化合物与公式(IV)化合物接触，所述步骤(i)最好在碱性条件下进行，一旦氢气的消耗停止，加入乙酸。

  公开号：

  EP1749826A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-alpha-甲基肉桂醛 、 cis-2,6-dimethylmorpholine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 15.0~50.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 以87%的产率得到bepromoline HCl
  参考文献：
  名称：

  Process of producing bepromoline

  摘要：

  本发明涉及一种制造公式(Ia)化合物的过程：所述过程包括：(i)在钯催化剂、甲醇和氢气的存在下，将公式(III)化合物与公式(IV)化合物接触，所述步骤(i)最好在碱性条件下进行，一旦氢气的消耗停止，加入乙酸。

  公开号：

  EP1749826A1

文献信息

• Process for producing 3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]2-methyl-propionaldehyde and cis-4{3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]2-methyl-propyl}-2,6-dimethyl-morpholine (amorolfine)
  申请人：Galderma S.A.

  公开号：EP1842848A1

  公开（公告）日：2007-10-10

  The present invention discloses a new process for the preparation of 3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-2-methyl-propionaldehyde and for the preparation of cis-4-3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-2-methyl-propyl}-2,6-dimethyl-morpholine (Amorolfine).

  本发明公开了一种制备3-[4-(1,1-二甲基丙基)-苯基]-2-甲基-丙醛和制备顺式-4-3-[4-(1,1-二甲基丙基)-苯基]-2-甲基丙基}-2,6-二甲基吗啉（阿莫罗芬）的新工艺。
• Process for the preparation of morpholine and piperidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04384116A1

  公开（公告）日：1983-05-17

  The invention relates to an improved process for the preparation of fungicidally active compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 individually are lower alkyl of from 1 to 4 carbons or halo-(lower alkyl) of from 1 to 4 carbons or R.sub.1 and R.sub.2 together with the carbon to which they are attached form a 3 to 7 membered cycloalkyl ring or lower alkyl-substituted cycloalkyl of from 4 to 9 carbons, R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 individually are hydrogen or lower alkyl of from 1 to 4 carbons and X is methylene or oxygen, and salts of those compounds which are basic. The improved process comprises the reaction of a compound of the formula, ##STR2## wherein R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and X have the significance given hereinabove, with a compound which forms a carbonium ion of the formula ##STR3## wherein R.sub.1 and R.sub.2 have the significance as given hereinabove.

  该发明涉及一种改进的制备具有杀真菌活性的化合物的过程，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别为1至4碳原子的低碳烷基或1至4碳原子的卤代-(低碳烷基)，或R.sub.1和R.sub.2与它们连接的碳形成3至7成员的环烷基环或4至9碳原子的低碳烷基取代的环烷基，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5分别为氢或1至4碳原子的低碳烷基，X为亚甲基或氧，并且这些化合物的盐是碱性的。该改进的过程包括化合物的反应的反应，其化学式为##STR2##其中R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和X具有上述给定的含义，与形成碳离子的化合物的反应，其化学式为##STR3##其中R.sub.1和R.sub.2具有如上所述的含义。
• SYNTHESIS OF 3-[4-(1,1-DIMETHYL-PROPYL)-PHENYL]-2-METHYL-PROPIONALDEHYDE AND cis-4--2,6-DIMETHYL-MORPHOLINE (AMOROLFINE)
  申请人：BOITEAU JEAN-GUY

  公开号：US20090131660A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  3-[4-(1,1-Dimethyl-propyl)-phenyl]-2-methyl-propionaldehyde and cis-4-3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-2-methyl-propyl}-2,6-dimethyl-morpholine (Amorolfine) are synthesized, first by Heck reacting a compound of general formula (VI): with 2-methyl-prop-2-en-1-ol of formula (VII): in the presence of a palladium catalyst and a base, in a solvent selected from among N,N-dimethylformamide, polar protic and non-polar organic solvents, and at a temperature ranging from 60° C. to 150° C., and then conducting an amino reduction by reacting the 3-[4-(1,1-dimethyl-propyl)-phenyl]-2-methyl-propionaldehyde of formula (II) with cis-2,6-dimethyl morpholine of formula (IV): in the presence of a reducing agent and in a solvent.

  3-[4-(1,1-二甲基丙基)-苯基]-2-甲基-丙醛和顺式-4-3-[4-(1,1-二甲基丙基)-苯基]-2-甲基-丙基}-2,6-二甲基吗啡啉（阿莫罗芬）是通过首先在存在钯催化剂和碱以及选择自N，N-二甲基甲酰胺，极性质子和非极性有机溶剂之一的溶剂下，以60°C至150°C的温度范围内，使化合物的通用公式（VI）与化学式为（VII）的2-甲基-2-烯-1-醇进行Heck反应合成的，然后在存在还原剂和溶剂下，通过将化学式为（II）的3-[4-(1,1-二甲基丙基)-苯基]-2-甲基-丙醛与化学式为（IV）的顺式-2,6-二甲基吗啡啉进行氨基还原反应合成的。
• Verfahren zur Herstellung von heterocyclischen tertiären Aralkylaminen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0017893A1

  公开（公告）日：1980-10-29

  Verfahren zur Herstellung von Aralkylaminen der Formel in der R1 ein Wasserstoffatom, einen aliphatischen Rest, einen cycloaliphatischen Rest oder eine Alkoxygruppe, R2, R3 und R4 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest, X1, X2, X3 und X4 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest, A den Rest X10 ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest und n die Zahlen 2, 3 oder 4 bedeutet, durch Umsetzung von sekundären Aminen mit Carbonylverbindungen in Gegenwart von Wasserstoff und einem Hydrierkatalysator, der Palladium im Gemisch mit Zink, Cadmium, Mangan und/oder einem Oxid der Seltenen Erdmetalle auf einem inerten Träger enthält.

  一种制备式中芳基胺的工艺 其中 R1 是氢原子、脂肪族基、环脂族基或烷氧基，R2、R3 和 R4 是氢原子或烷基，X1、X2、X3 和 X4 是氢原子或烷基，A 是基团 X10是氢原子或烷基，n是数字2、3或4，在氢气和氢化催化剂存在下，仲胺与羰基化合物反应，氢化催化剂包含在惰性载体上的钯与锌、镉、锰和/或稀土金属氧化物的混合物。
• Neue Morpholinderivate, Verfahren zu deren Herstellung, diese Derivate enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0024334B1

  公开（公告）日：1983-07-20