(13C)-3-phenylpropyl 2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (13C)-3-phenylpropyl 2-methylpropanoate
• 英文别名: 3-phenylpropyl 2-methyl(113C)propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 207.274
• InChiKey: VBTAKMZSMFMLGT-KCKQSJSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 3-苯丙醇 、 C13取代的一氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 35.0~55.0 ℃ 、40.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (13C)-3-phenylpropyl 2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用[11C]一氧化碳合成脂肪族[羰基-11C]酯

  摘要：

  一步光引发自由基羰基化用于在羰基位置使用短寿命正电子发射体 11C（t½ = 20.3 分钟）快速（5-7 分钟）标记脂肪族羧酸、酯和酰胺。标记的化合物由烷基碘 (0.05–0.1 mmol)、[11C] 一氧化碳和适当的亲核试剂合成。衰减校正的放射化学产率高达 74%；[11C]一氧化碳的转化率达到85-90%；比放射性为 158-192 GBq/mmol。使用 HPLC、LC-MS 以及 1H 和 13C NMR 鉴定和表征标记的化合物。研究并讨论了溶剂、添加剂、光辐照、温度和反应时间的影响。[羰基-11C]酰胺是用1-2当量的胺合成的。碘化物，利用溶剂效应来控制反应性。[羧基-11C]酸是使用水作为亲核试剂在二元和三元水性溶剂混合物中合成的；为了获得高放射化学产率，必须添加 TBAOH 或 KOH。[羰基-11C] 酯是使用伯醇和仲醇、叔丁醇和苯酚合成的。碱是 KOH、BuLi、Li

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500269

文献信息

• Synthesis of Aliphatic [carbonyl-11C]Esters Using [11C]Carbon Monoxide
  作者：Oleksiy Itsenko、Tor Kihlberg、Bengt Långström

  DOI：10.1002/ejoc.200500269

  日期：2005.9

  for the rapid (5–7 min) labelling of aliphatic carboxylic acids, esters, and amides with a short-lived positron emitter 11C (t½ = 20.3 min) at the carbonyl position. The labelled compounds were synthesized from alkyl iodides (0.05–0.1 mmol), [11C]carbon monoxide, and appropriate nucleophiles. Decay-corrected radiochemical yields were up to 74%; conversion of [11C]carbon monoxide reached 85–90%; specific

  一步光引发自由基羰基化用于在羰基位置使用短寿命正电子发射体 11C（t½ = 20.3 分钟）快速（5-7 分钟）标记脂肪族羧酸、酯和酰胺。标记的化合物由烷基碘 (0.05–0.1 mmol)、[11C] 一氧化碳和适当的亲核试剂合成。衰减校正的放射化学产率高达 74%；[11C]一氧化碳的转化率达到85-90%；比放射性为 158-192 GBq/mmol。使用 HPLC、LC-MS 以及 1H 和 13C NMR 鉴定和表征标记的化合物。研究并讨论了溶剂、添加剂、光辐照、温度和反应时间的影响。[羰基-11C]酰胺是用1-2当量的胺合成的。碘化物，利用溶剂效应来控制反应性。[羧基-11C]酸是使用水作为亲核试剂在二元和三元水性溶剂混合物中合成的；为了获得高放射化学产率，必须添加 TBAOH 或 KOH。[羰基-11C] 酯是使用伯醇和仲醇、叔丁醇和苯酚合成的。碱是 KOH、BuLi、Li