2-Chloro-4-phenylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Chloro-4-phenylbutanoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.64
• InChiKey: CERUSXAPBOEEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-4-phenylbutanoic acid 在 2,2'-联吡啶 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 草酰氯 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  电化学镍催化烯基三氟甲磺酸酯与 α-氯酰胺的交叉电偶联

  摘要：

  不同亲电子试剂的交叉亲电子偶联反应已被广泛研究，但主要限于溴化物和碘化物。在这里，我们报告了在温和反应条件下，在未分割的电池中，烯基三氟甲磺酸酯和α-氯酰胺之间的电化学诱导的镍催化交叉亲电子偶联策略，以良好至优异的收率提供了α-功能化酰胺衍生物，具有广泛的底物范围和良好的功能群体宽容。进行了控制实验，并提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02072
• 作为产物：
  描述：

  DL-高苯丙氨酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-Chloro-4-phenylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  电化学镍催化烯基三氟甲磺酸酯与 α-氯酰胺的交叉电偶联

  摘要：

  不同亲电子试剂的交叉亲电子偶联反应已被广泛研究，但主要限于溴化物和碘化物。在这里，我们报告了在温和反应条件下，在未分割的电池中，烯基三氟甲磺酸酯和α-氯酰胺之间的电化学诱导的镍催化交叉亲电子偶联策略，以良好至优异的收率提供了α-功能化酰胺衍生物，具有广泛的底物范围和良好的功能群体宽容。进行了控制实验，并提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02072

文献信息

• Process for preparing phosphinic acid intermediates
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0138403A2

  公开（公告）日：1985-04-24

  A process is provided for preparing phosphinic acid prodrug intermediates which are useful in preparing phosphinic acid angiotensin-converting enzyme inhibitors which method includes the step of coupling a phosphonous acid or its ester of the structure wherein R is H or lower alkyl and R1 is lower alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl or cycloalkyl-alkyl, with an alkylating agent of the structure wherein Hal is Cl, Br or I, n is 0 or 1, R2 is H or lower alkyl, and Z is H, lower alkyl, -CO2R3 (wherein R3 is H or lower alkvl. (wherein R" is H, lower alkyl, aryl or arylalkyl),-CN, or- (wherein R5 and R6 may be the same or different and are selected from the group consisting of H, lower alkyl, aryl, aryl-lower alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl and at least one of R5 and R6 is other than H, or R5 and R6 can be taken with the N-atom to form a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring which 5-, 6- or 7-membered N-containing ring may or may not contain a C02R3 group and which 5- or 6-membered N-containing ring may or may not be fused to an aryl ring), in the presence of a silylating agent, to form the phosphinic acid intermediate of the structure

  本发明提供了一种用于制备膦酸血管紧张素转换酶抑制剂的膦酸原药中间体的工艺，该方法包括将结构如下的膦酸或其酯与烷基化剂偶联的步骤 其中 R 是 H 或低级烷基，R1 是低级烷基、芳基、芳烷基、环烷基或环烷基-烷基，与结构为以下的烷化剂偶联 其中 Hal 是 Cl、Br 或 I，n 是 0 或 1，R2 是 H 或低级烷基，Z 是 H、低级烷基、-CO2R3（其中 R3 是 H 或低级烷基 (其中 R "为 H、低级烷基、芳基或芳烷基）、-CN 或-R6（其中 R5 和 R6 为 H、低级烷基、芳基或芳烷基）。 (其中 R5 和 R6 可以相同或不同，并选自 H、低级烷基、芳基、芳基-低级烷基、环烷基或环烷基烷基组成的组，且 R5 和 R6 中至少有一个不是 H，或 R5 和 R6 可与 N 原子形成 5-、含 N 原子的 5、6 或 7 元杂环（该含 N 原子的 5、6 或 7 元环可以含有或不含 C02R3 基团，且该含 N 原子的 5、6 或 6 元环可以与芳基环融合或不与芳基环融合），在硅烷化剂存在下，形成结构式的膦酸中间体
• Plenylacetate and derivatives alone or in combination with other compounds against neoplastic conditions and other disorders
  申请人：THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：EP1523982A2

  公开（公告）日：2005-04-20

  Compositions and methods of treating various disorders by administering a therapeutically effective amount of phenylacetate or pharmaceutically acceptable derivatives thereof or derivatives thereof alone or in combination or in conjunction with other therapeutic agents including retinoids, hydroxyurea, and flavonoids. Intravesicle methods of treatment of cancers phenylacetate. Pharmacologically-acceptable salts alone or in combinations and methods of preventing AIDS and malignant conditions, and inducing cell differentiation are also aspects of this invention. A product as a combined preparation of phenylacetate and a retinoid, hydroxyurea, or flavonid (or other mevalonate pathway inhibitor) for simultaneous, separate, or sequential use in treating a neoplastic condition in a subject. Methods of modulating lipid metabolism and/or reducing serum triglycerides in a subject using phenylacetate.

  通过施用治疗有效量的苯乙酸盐或其药学上可接受的衍生物或其衍生物单独或联合或与其他治疗剂（包括维甲酸、羟基脲和类黄酮）一起施用来治疗各种疾病的组合物和方法。苯乙酸盐治疗癌症的囊内方法。药理上可接受的盐类单独使用或组合使用以及预防艾滋病和恶性疾病、诱导细胞分化的方法也是本发明的内容。作为苯乙酸盐和维甲酸、羟基脲或黄酮类化合物（或其他甲羟戊酸途径抑制剂）的联合制剂的产品，可同时、单独或依次用于治疗受试者的肿瘤病症。使用苯乙酸盐调节受试者脂质代谢和/或降低血清甘油三酯的方法。
• Short-chain fatty acid derivatives for treating pruritus
  申请人：Asan Laboratories Company (Cayman) Limited

  公开号：EP2030616A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  A method for preventing, treating, or ameliorating pruritus caused by a skin, a mucosal, or a systemic disorder. The method comprises administering to a subject with pruritus or topically applying to an affected area with pruritus an effective amount of a pharmaceutical composition consisting essentially of a shortchain fatty acid derivative, a salt or solvate thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  一种预防、治疗或改善由皮肤、粘膜或全身性疾病引起的瘙痒症的方法。该方法包括向患有瘙痒症的受试者施用有效量的药物组合物，或在患有瘙痒症的患处局部施用有效量的药物组合物，该药物组合物主要由短链脂肪酸衍生物、其盐或溶液以及药学上可接受的载体组成。
• PHENYLACETATE AND DERIVATIVES ALONE OR IN COMBINATION WITH OTHER COMPOUNDS AGAINST NEOPLASTIC CONDITIONS AND OTHER DISORDERS
  申请人：THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA as represented by the SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES

  公开号：EP0725635A1

  公开（公告）日：1996-08-14
• EP0752465A1
  申请人：——

  公开号：EP0752465A1

  公开（公告）日：1997-01-08