2'-methylsulfonyl-5'-methoxy-2-(anilinomethyl)imidazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2'-methylsulfonyl-5'-methoxy-2-(anilinomethyl)imidazoline
• 英文别名: N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-5-methoxy-2-methylsulfonylaniline
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 283.351
• InChiKey: WURKOHONKFWQNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-ylmethyl)-(5-methoxy-2-methylsulfanyl-phenyl)-amine; compound with (E)-but-2-enedioic acid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.31 g的产率得到2'-methylsulfonyl-5'-methoxy-2-(anilinomethyl)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  2-(Anilinomethyl)imidazolines as α₁ Adrenergic Receptor Agonists:  the Discovery of α_1a Subtype Selective 2‘-Alkylsulfonyl-Substituted Analogues

  摘要：

  A series of 2'-alkylthio-2-(anilinomethyl)imidazolines were prepared to examine the effect of the alkyl group size, sulfur oxidation state, and phenyl ring substitution on ligand binding and agonism of alpha-adrenergic receptor subtypes alpha(1a), alpha(1b), alpha(1d), alpha(2a), and alpha(2c). Binding at all receptor subtypes decreased for compounds in the sulfone oxidation state as compared to their sulfide analogues. While sulfides were generally potent, nonselective agonists, sulfones exhibited alpha(1a) subtype selectivity in a cell-based functional assay. Sulfone (32) was 250-7000-fold selective for alpha(1a) vs all other subtypes.

  DOI：

  10.1021/jm000542r

文献信息

• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLINE UTILISES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1A
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000066563A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Formula (i) wherein R?2, R3, R4 and R5¿ are independently H, halogen, -OH, -C¿1-3?alkyl, -C1-3alkoxy, -SC1-2alkyl, or -CF3, with the proviso that at least 2 of R?2, R3, R4 and R5¿ are H; R6 is H or -CH¿3; R?1 is -S(O)¿nR?7 where n is 1 or 2, -S(O)¿2NHR?8, -C(O)R?9, -NR14R15, -C(R17)=NOR16¿, (a) or a 5,6, or 7 membered heteroalkyl or heteroaryl group optionally substituted. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。式(I)中，R?2、R3、R4和R5¿独立地为H、卤素、-OH、-C¿1-3?烷基、-C1-3烷氧基、-SC1-2烷基或-CF3，但至少有2个R?2、R3、R4和R5¿为H；R6为H或-CH¿3；R?1为-S(O)¿nR?7，其中n为1或2，-S(O)¿2NHR?8，-C(O)R?9，-NR14R15，-C(R17)=NOR16¿，(a)或可选择取代的5、6或7成员杂烷基或杂芳基基团。这些化合物在治疗α-1A介导的疾病或病况，例如尿失禁方面有用。
• α−１Ａアドレナリン受容体リガンドとしてのイミダゾリン誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2002543187A

  公开（公告）日：2002-12-17

  \n (57)【要約】\n式（Ｉ）の化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物を開示する。式（Ｉ）｛式中、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５は独立に、Ｈ、ハロゲン、−ＯＨ、−Ｃ１−３アルキル、−Ｃ１−３アルコキシ、−ＳＣ１−２アルキル、または−ＣＦ３であり（ただし、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、およびＲ５の少なくとも２つはＨである）；Ｒ６はＨまたは−ＣＨ３であり；Ｒ１は−Ｓ（Ｏ）ｎＲ７（ここで、ｎは１または２である）、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＲ８、−Ｃ（Ｏ）Ｒ９、−ＮＲ１４Ｒ１５、−Ｃ（Ｒ１７）＝ＮＯＲ１６、（ａ）、または所望により置換されていてもよい５、６、もしくは７員ヘテロアルキルまたはヘテロアリール基である｝。かかる化合物は尿失禁のようなα−１Ａにより媒介される疾患または症状の治療に有用である。\n【化１】\n\n

  \(57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)/n (57)} 摘要：公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐或溶液。式 (I) 式中 R2、R3、R4 和 R5 独立地为 H、卤素、-OH、-C1-3 烷基、-C1-3 烷氧基、-SC1-2烷基或-CF3（但R2、R3、R4和R5中至少有两个是H）；R6是H或-CH3；R1是-S(O)nR7（其中 n 为 1 或 2）、-S(O)2NHR8、-C(O)R9、-NR14R15、-C(R17)=NOR16、(a)或可根据需要被取代的 5、6 或 7 元杂烷基或杂芳基。｝此类化合物可用于治疗由 α-1A 介导的疾病或症状，如尿失禁。\Ϯn [Ϯ1] ϮnϮn
• IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1175406A1

  公开（公告）日：2002-01-30
• US6884801B1
  申请人：——

  公开号：US6884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26