N-(2-bromo-5-fluorobenzyl)-1,1-dimethoxypropan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-5-fluorobenzyl)-1,1-dimethoxypropan-2-amine
• 英文别名: N-[(2-bromo-5-fluorophenyl)methyl]-1,1-dimethoxypropan-2-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇BrFNO₂
• mdl: MFCD20066085
• 分子量: 306.175
• InChiKey: SQXDHRZQRUHDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-fluorobenzyl)-1,1-dimethoxypropan-2-amine 在 氯磺酸 、 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 8-bromo-5-fluoro-3-methylisoquinoline-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的替代核苷类似物，其药用盐以及用于治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2020250123A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(2-bromo-5-fluorobenzyl)-1,1-dimethoxypropan-2-imine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.33h， 以94%的产率得到N-(2-bromo-5-fluorobenzyl)-1,1-dimethoxypropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRMT5 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的替代核苷类似物，其药用盐以及用于治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物。该发明还涉及治疗与PRMT5酶过度表达相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2020250123A1

文献信息

• PRMT5 INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：US20220315589A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The invention relates to substituted nucleoside analogues of formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions for treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme. The invention also relates to methods of treating diseases, disorders or conditions associated with the overexpression of PRMT5 enzyme.