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3-(4-oxo-7-phenylethynyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-benzonitrile | 335257-48-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-oxo-7-phenylethynyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-benzonitrile
英文别名
3-[2-oxo-8-(2-phenylethynyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-4-yl]benzonitrile
3-(4-oxo-7-phenylethynyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-benzonitrile化学式
CAS
335257-48-2
化学式
C24H15N3O
mdl
——
分子量
361.403
InChiKey
YQYIKKPJWMTPST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    65.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-oxo-7-phenylethynyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-benzonitrile 作用下, 以Obtained as a light yellow solid (156 mg)的产率得到3-(4-Oxo-7-phenethyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Glutamate receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及的化合物为式1所示,其中X为乙炔二基基团,R1、R2和R3如规范中所定义。
    公开号:
    US20030092677A1
  • 作为产物:
    描述:
    {2-[3-(3-cyano-phenyl)-3-oxo-propionylamino]-4-phenylethynyl-phenyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-(4-oxo-7-phenylethynyl-4,5-dihydro-3H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Glutamate receptor antagonists
    摘要:
    本发明是一个化合物,其化学式为 其中 X是一个乙炔基团,R1、R2和R3如规范中所定义。
    公开号:
    US06509328B1
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文献信息

  • Synthesis and characterization of 8-ethynyl-1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: New potent non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists. Part 1
    作者:Thomas J. Woltering、Geo Adam、Alexander Alanine、Jürgen Wichmann、Frédéric Knoflach、Vincent Mutel、Silvia Gatti
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.10.026
    日期:2007.12
    A series of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives was evaluated as non-competitive mGluR2/3 antagonists. Attachment of an 8-(2-aryl)-ethynyl-moiety produced compounds inhibiting the binding of [H-3]-LY354740 to rat mGluR2 with low nanomolar affinity and consistent functional effect at both mGIuR2 and mGluR3. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • CLEANING COMPOSITIONS AND TABLETS
    申请人:THE PROCTER & GAMBLE COMPANY
    公开号:EP1175477A1
    公开(公告)日:2002-01-30
  • BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1224175B1
    公开(公告)日:2004-03-17
  • US6509328B1
    申请人:——
    公开号:US6509328B1
    公开(公告)日:2003-01-21
  • US6960578B2
    申请人:——
    公开号:US6960578B2
    公开(公告)日:2005-11-01
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