2-Amino-3-[4-[[3-(4-carbamimidoylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methoxy]phenyl]propanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-[4-[[3-(4-carbamimidoylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methoxy]phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₅
• 分子量: 398.4
• InChiKey: PTBIHLOSVAAXFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Methods and compositions useful for inhibition of angiogenesis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20030176334A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention describes methods for inhibition of angiogenesis in tissues using vitronectin &agr; v &bgr; 3 antagonists, and particularly for inhibiting angiogenesis in inflamed tissues and in tumor tissues and metastases using therapeutic compositions containing &agr; v &bgr; 3 antagonists.

  本发明描述了使用vitronectin αvβ3拮抗剂抑制组织内血管生成的方法，特别是使用含有αvβ3拮抗剂的治疗组合物抑制炎症组织和肿瘤组织及转移中的血管生成。
• Methods and compositions useful for inhibition of alpha v beta 5 mediated angiogenesis
  申请人：Brooks Peter

  公开号：US20060165703A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention describes methods for inhibiting angiogenesis in tissues using vitronectin α v β 5 antagonists. The α v β 5 -mediated angiogenesis is correlated with exposure to cytokines including vascular endothelial growth factor, transforming growth factor-α and epidermal growth factor. Inhibition of α v β 5 -mediated angiogenesis is particularly preferred in vascular endothelial ocular neovascular diseases, in tumor growth and in inflammatory conditions, using therapeutic compositions containing α v β 5 antagonists.

  本发明描述了使用vitronectin αvβ5拮抗剂抑制组织中血管生成的方法。αvβ5介导的血管生成与细胞因子的暴露有关，包括血管内皮生长因子、转化生长因子-α和表皮生长因子。使用含有αvβ5拮抗剂的治疗组合物特别优选用于血管内皮眼部新生血管疾病、肿瘤生长和炎症情况中抑制αvβ5介导的血管生成。
• Methods for inhibition of angiogenesis
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20040063790A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention describes methods for inhibition angiogenesis in tissues using organic peptidomimetic &agr; v &bgr; 3 antagonists, and particularly for inhibiting angiogenesis in inflamed tissues and in tumor tissues and metastases using therapeutic compositions containing &agr; v &bgr; 3 antagonists. The antagonists are organic compounds having a basic group and an acidic group spaced from one another by a distance in the range of about 10 Angstroms to about 100 Angstroms, as described in detail herein.

  本发明描述了使用有机肽类似物&agr;v&bgr;3拮抗剂来抑制组织中的血管生成的方法，特别是使用含有&agr;v&bgr;3拮抗剂的治疗组合物来抑制炎症组织和肿瘤组织及转移的血管生成。所述拮抗剂是有机化合物，具有基础基团和酸性基团，两者之间的距离在约10埃到约100埃的范围内，详细描述如下。
• Adhäsionsrezeptor-Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0710657A1

  公开（公告）日：1996-05-08

  Verbindungen der Formel I worin R¹, R² und R³ die angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, hemmen die Bindung von Fibrinogen an den entsprechenden Rezeptor und können zur Behandlung von Thrombosen, Osteoporosen, Tumorerkrankungen, Apoplexie, Herzinfarkt, Ischämien, Entzündungen, Arteriosklerose und osteolytischen Erkrankungen eingesetzt werden.

  式 I 的化合物 中 R¹、R² 和 R³ 的含义，及其生理上可接受的盐类可抑制纤维蛋白原与相应受体的结合，可用于治疗血栓、骨质疏松症、肿瘤疾病、脑中风、心肌梗塞、缺血、炎症、动脉硬化和溶骨性疾病。
• EP0844874A4
  申请人：——

  公开号：EP0844874A4

  公开（公告）日：2001-02-14