5-{2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-7-oxo-6,7-dihydro-2h-pyrazolo-[4,3-d]pyrimidin-5-yl}-6-ethoxynicotinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-{2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-7-oxo-6,7-dihydro-2h-pyrazolo-[4,3-d]pyrimidin-5-yl}-6-ethoxynicotinic acid
• 英文别名: 5-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-7-oxo-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-6-ethoxypyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₉H₂₄N₆O₄
• 分子量: 400.4
• InChiKey: RFXNKMOAYBNFKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-7-oxo-6,7-dihydro-2h-pyrazolo-[4,3-d]pyrimidin-5-yl}-6-ethoxynicotinic acid 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二甲羟胺盐酸盐 、 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以to afford the title compound as a yellow oil (590 mg, 1.3 mmol)的产率得到5-{2-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3-ethyl-7-oxo-6,7-dihydro-2h-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl}-6-ethoxy-n-methoxy-n-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active compounds

  摘要：

  提供了一种化合物I，其中X代表O或NR5，R4代表H、卤、氰、硝基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13、NR16Y（O）R17、N[Y（O）R17]2、SOR18、SO2R19、C（O）AZ、较低烷基、较低烯基、较低炔基、Het、alkylHet、aryl、alkylaryl（后七个组分别可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤、氰、硝基、较低烷基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13和SO2NR14R15），该化合物对于需要抑制环鸟苷3′，5′-单磷酸鸟苷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况的治疗和预防是有用的。

  公开号：

  US06756373B1

文献信息

• US6756373B1
  申请人：——

  公开号：US6756373B1

  公开（公告）日：2004-06-29
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06756373B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  There is provided a compound of formula I: wherein X represents O or NR5 R4 represents H, halo, cyano, nitro, halo(loweralkyl), OR6, OC(O)R7, C(O)R8, C(O)OR9, C(O)NR10R11, NR12R13, NR16Y(O)R17, N[Y(O)R17]2, SOR18, SO2R19, C(O)AZ, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, Het, alkylHet, aryl, alkylaryl (which latter seven groups are all optionally substituted with one or more substituents selected from halo, cyano, nitro, lower alkyl, halo(loweralkyl), OR6, OC(O)R7, C(O)R8, C(O)OR9, C(O)NR10R11, NR12R13 and SO2NR14R15) which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g., cGMP PDE5) is desired.

  提供了一种化合物I，其中X代表O或NR5，R4代表H、卤、氰、硝基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13、NR16Y（O）R17、N[Y（O）R17]2、SOR18、SO2R19、C（O）AZ、较低烷基、较低烯基、较低炔基、Het、alkylHet、aryl、alkylaryl（后七个组分别可选地取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤、氰、硝基、较低烷基、卤（较低烷基）、OR6、OC（O）R7、C（O）R8、C（O）OR9、C（O）NR10R11、NR12R13和SO2NR14R15），该化合物对于需要抑制环鸟苷3′，5′-单磷酸鸟苷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况的治疗和预防是有用的。