methyl 1-[2-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)ethyl]-2-oxocyclopentanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-[2-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)ethyl]-2-oxocyclopentanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S)-1-[(2R)-2-(4-methoxyphenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆S
• 分子量: 445.536
• InChiKey: OEGRNOLKBLEBDF-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 methyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclopentane-1-carboxylate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以33%的产率得到methyl 1-[2-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenylsulfonamido)ethyl]-2-oxocyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过环式β-酮酯与烯烃的氧化自由基环化，区域和非对映选择性合成功能化的羟基六氢环戊五[ b ]呋喃羧酸酯

  摘要：

  描述了环状β-酮酯与烯烃的氧化自由基环化。当在CAN和Cu（OAc）2存在下进行反应时，以非对映选择性的方式产生在2-位具有取代基的取代的羟基六氢环戊五[ b ]呋喃羧酸盐。随着反应的应用中，酮基磺酰胺和含有环状半缩醛的合成外-olefinic部分是由使用分别的β烯氨基酯和芳基取代的丙二烯，来完成的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.005

文献信息

• Regio- and diastereoselective synthesis of functionalized hydroxyhexahydrocyclopenta[b]furancarboxylates by oxidative radical cyclization of cyclic β-keto esters with alkenes
  作者：Masahiro Yoshida、Hironobu Takai、Shota Yodokawa、Kozo Shishido

  DOI：10.1016/j.tet.2013.05.005

  日期：2013.7

  radical cyclization of cyclic β-keto esters with alkenes is described. Substituted hydroxyhexahydrocyclopenta[b]furancarboxylates having substituents at the 2-position were produced in a diastereoselective manner when the reactions were carried out in the presence of CAN and Cu(OAc)2. As application of the reactions, syntheses of the keto sulfonamide and the cyclic hemiacetal containing an exo-olefinic

  描述了环状β-酮酯与烯烃的氧化自由基环化。当在CAN和Cu（OAc）2存在下进行反应时，以非对映选择性的方式产生在2-位具有取代基的取代的羟基六氢环戊五[ b ]呋喃羧酸盐。随着反应的应用中，酮基磺酰胺和含有环状半缩醛的合成外-olefinic部分是由使用分别的β烯氨基酯和芳基取代的丙二烯，来完成的。