butyl 9-butanoyloxy-11α,15S-dihydroxyprosta-8,13E-dien-1-oate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl 9-butanoyloxy-11α,15S-dihydroxyprosta-8,13E-dien-1-oate
• 英文别名: butyl 7-[(4R)-2-butanoyloxy-4-hydroxy-5-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopenten-1-yl]heptanoate
• 化学式: C₂₈H₄₈O₆
• 分子量: 480.686
• InChiKey: HITYEEHTEOQBAC-ITYCEZNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  butyl 9-butanoyloxy-11α,15S-bis(t-butyldimethylsiloxy)prosta-8,13E-dien-1-oate 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以61.7%的产率得到butyl 9-butanoyloxy-11α,15S-dihydroxyprosta-8,13E-dien-1-oate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing a purified prostaglandin derivative

  摘要：

  烯烃（1）在烷基锂和有机铜试剂的作用下加到环戊酮（2）上，形成一个加合物，所述加合物与例如羧酸酐（4）反应，得到一个前列腺素衍生物（6），然后用含氮化合物如2,2′-联吡啶处理，以高效地去除合成中使用的有机铜试剂及由该试剂衍生的副产物，从而获得具有高纯度的纯化前列腺素衍生物（6）。

  公开号：

  US06632958B1

文献信息

• Process for producing a purified prostaglandin derivative
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US06632958B1

  公开（公告）日：2003-10-14

  An alkene (1) is added to cyclopentenone (2) under the action of an alkyl lithium and an organic copper reagent to form an adduct, said adduct is reacted with e.g. a carboxylic anhydride (4) to obtain a prostaglandin derivative (6), which is then treated with a nitrogen-containing compound such as 2,2′-bipyridyl to efficiently remove the organic copper reagent used in the synthesis and by-products derived from said reagent, to obtain a purified prostaglandin derivative (6) having a high purity:

  烯烃（1）在烷基锂和有机铜试剂的作用下加到环戊酮（2）上，形成一个加合物，所述加合物与例如羧酸酐（4）反应，得到一个前列腺素衍生物（6），然后用含氮化合物如2,2′-联吡啶处理，以高效地去除合成中使用的有机铜试剂及由该试剂衍生的副产物，从而获得具有高纯度的纯化前列腺素衍生物（6）。