2-{3-[3-(3-Methoxy-phenyl)-ureido]-5-morpholin-4-ylmethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl}-N-methyl-N-phenyl-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{3-[3-(3-Methoxy-phenyl)-ureido]-5-morpholin-4-ylmethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl}-N-methyl-N-phenyl-acetamide
• 英文别名: (+)-2-{3-[3-(3-Methoxy-phenyl)-ureido]-5-morpholin-4-ylmethyl 2-oxo-2,3-dihydro-benzo [e][1,4]diazepin-1-yl}-N-methyl-N-phenyl-acetamide；2-[3-[(3-methoxyphenyl)carbamoylamino]-5-(morpholin-4-ylmethyl)-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-1-yl]-N-methyl-N-phenylacetamide
• 化学式: C₃₁H₃₄N₆O₅
• 分子量: 570.648
• InChiKey: MICKYFSWDMXEQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{3-[3-(3-Methoxy-phenyl)-ureido]-5-morpholin-4-ylmethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-1-yl}-N-methyl-N-phenyl-acetamide 、 盐酸 在 氮气 、 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以to give the title compound (215 mg) as a pale straw的产率得到(+)-2-{3-[-3-(3-Methoxy-phenyl)-ureido]-5-morpholin-4-ylmethyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzo [e][-1,4]diazepin-1-yl}-N-methyl-N-phenyl-acetamide hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepinones

  摘要：

  通式(I)的化合物及其生理上可接受的盐；其中R.sub.1代表CH.sub.2CONR.sub.5R.sub.6或CH.sub.2COR.sub.7；R.sub.2代表苯基，可选地被1或2个取代基所取代，所述取代基选自卤素、烷基、硝基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基、氨基、取代氨基、羟基、烷氧基、亚甲二氧基、烷氧羰基、噁唑基或噻二唑基；A代表C.sub.1-4直链或支链烷基链；R.sub.3和R.sub.4独立地代表氢或C.sub.1-4烷基或R.sub.3和R.sub.4与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5-7元杂环环，所述环可能含有一个额外的杂原子，所述杂原子选自氧、硫或氮；R.sub.5代表氢或C.sub.1-4烷基；R.sub.6代表C.sub.1-4烷基或苯基，可选地被卤素取代，或R.sub.5和R.sub.6与它们所连接的氮原子一起表示饱和的5到7元杂环环，所述环可以被1或2个甲基基团取代，或与苯环融合；R.sub.7代表选自C.sub.1-4烷基或可选地取代的苯基的基团；R.sub.8代表氢或卤素原子；n为零、1或2，是胃泌素和CCK的拮抗剂。

  公开号：

  US05569654A1

文献信息

• 1,4-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CCK-MODULATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0672037A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• EP0672037B1
  申请人：——

  公开号：EP0672037B1

  公开（公告）日：1998-07-08
• JPH08504200A
  申请人：——

  公开号：JPH08504200A

  公开（公告）日：1996-05-07
• US5569654A
  申请人：——

  公开号：US5569654A

  公开（公告）日：1996-10-29
• [EN] 1,4-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CCK-MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE 1,4-BENZODIAZEPINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA CHOLECYSTOKININE (CCK)
  申请人：——

  公开号：WO1994013648A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] Compounds of general formula (I) and physiologically acceptable salts thereof; wherein R1 represents CH2CONR5R6 or CH2COR7; R2 represents a phenyl group optionally substituted by 1 or 2 substituents selected from halogen, alkyl, nitro, cyano, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, amino, substituted amino, hydroxy, alkoxy, methylenedioxy, alkoxycarbonyl, oxazolyl or oxadiazolyl; A represents a C1-4 straight or branched alkylene chain; R3 and R4 independently represent hydrogen or C1-4alkyl or R3 and R4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated 5-7 membered heterocyclic ring, which ring may contain an additional heteroatom selected from oxygen, sulphur or nitrogen; R5 represents hydrogen or C1-4alkyl; R6 represents C1-4alkyl or phenyl, optionally substituted by halogen, or R5 and R6 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated 5 to 7 membered heterocyclic ring which may be optionally substituted by 1 or 2 methyl groups or fused to a benzene ring; R7 represents a group selected from C1-4alkyl, or optionally substituted phenyl; R8 represents hydrogen or a halogen atom; n is zero, 1 or 2, are antagonists of gastrin and CCK.
  [FR] L'invention concerne des composés agissant comme des antagonistes de la gastrine et de la CCK représentés par la formule générale (I) et des sels physiologiquement acceptables desdits composés, formule dans laquelle R1 représente CH2CONR5R6 ou CH2COR7; R2 représente un groupe phényle éventuellement substitué par un ou deux substituants sélectionnés parmi halogène, alkyle, nitro, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkylthio, alkylsulphinyle, alkylsulphonyle, amino, amino substitué, hydroxy, alcoxy, méthylènedioxy, alcoxycarbonyle, ozazolyle ou oxadiazolyle; A représente une chaîne d'alkylène droite ou ramifiée C1-4; R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4 ou R3 et R4 conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés forment un hétérocycle à 5-7 éléments qui peut contenir un hétéroatome supplémentaire sélectionné parmi oxygène, soufre ou azote; R5 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R6 représente alkyle C1-4 ou phényle éventuellement substitués par halogène, ou R5 et R6 conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont fixés représentant un hétérocyde saturé à 5-7 éléments qui peut être éventuellement substitué par 1 ou 2 groupes méthyle ou fusionné avec un cycle benzène; R7 représente un groupe sélectionné parmi alkyle C1-4 ou phényle éventuellement substitué; R8 représente hydrogène ou un atome d'halogène; n correspond à zéro, 1 ou 2.