4-(3-(4-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopropyl)methoxy)-3-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(3-(4-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopropyl)methoxy)-3-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(3-(4-((1-((Tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopropyl)methoxy)-3-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile；4-[3-[4-[[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopropyl]methoxy]-3-fluorophenyl]-4,4-dimethyl-5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₂₉H₃₃F₄N₃O₃SSi
• 分子量: 607.744
• InChiKey: SMLQCDJECYPWBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-(4-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopropyl)methoxy)-3-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以84.4%的产率得到4-(3-(3-fluoro-4-((1-hydroxycyclopropyl)methoxy)phenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE

  摘要：

  新的咪唑啉衍生物的化学式如下（I）：其制备方法，包含这种衍生物的药物组合物，以及这种衍生物在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中的应用被描述。

  公开号：

  US20150225381A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-(3-(4-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopropyl)methoxy)-3-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE

  摘要：

  新的咪唑啉衍生物的化学式如下（I）：其制备方法，包含这种衍生物的药物组合物，以及这种衍生物在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中的应用被描述。

  公开号：

  US20150225381A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopropyl)methanol 、 4-(3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 、 三丁基膦 在 4-(3-(4-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopropyl)methoxy)-3-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the title compound 4-(3-(4-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopropyl)methoxy)-3-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 5d (73 mg, yield 63.3%) as a yellow oil的产率得到4-(3-(4-((1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclopropyl)methoxy)-3-fluorophenyl)-4,4-dimethyl-5-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE

  摘要：

  本文介绍了由式(I)表示的新咪唑啉衍生物的制备方法，包括这种衍生物的药物组成物以及在制备雄激素受体拮抗剂和治疗前列腺癌等疾病的药物中应用这种衍生物。

  公开号：

  US20150225381A1

文献信息

• IMIDAZOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS THEREOF, AND THEIR APPLICATIONS IN MEDICINE
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2894151B1

  公开（公告）日：2020-11-11