N-(3-amino-4-bromophenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-amino-4-bromophenyl)acetamide
• 英文别名: 4-bromo-3-amino-acetanilide
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• 分子量: 229.076
• InChiKey: KEOVUZMYZYVUKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-amino-4-bromophenyl)acetamide 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-isopropyl N-[4-[5-(4-acetamido-2-aminophenyl)thiazol-2-yl]cyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINOPHENYL-THIAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 4-AMINOPHÉNYL-THIAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): and to their pharmaceutically acceptable prodrugs, solvates, or salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of disorders such as a cancer or a neurodegenerative disease.

  公开号：

  WO2023211942A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-3-nitrophenyl)acetamide 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以N-(3-amino-4-bromophenyl)acetamide is obtained的产率得到N-(3-amino-4-bromophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Chemokine Receptor Activity

  摘要：

  公式为（I）的化合物，其取代基如上所述，在治疗由CCR3作用介导的疾病中有用，特别是炎症或阻塞性气道疾病。

  公开号：

  US20080306067A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dual Coupling Reaction of 2-Iodobiphenyls with <i>o</i>-Bromoanilines through C–H Activation: An Approach for the Synthesis of Tribenzo[<i>b</i>,<i>d</i>,<i>f</i>]azepines
  作者：Cang Cheng、Dongdong Tu、Xiang Zuo、Zechen Wu、Bin Wan、Yanghui Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04192

  日期：2021.2.19

  approach for the synthesis of tribenzo[b,d,f]azepines starting from 2-iodobiphenyls and 2-bromoanilines has been developed. A wide range of tribenzo[b,d,f]azepines were obtained in good to excellent yields via a cascade intermolecular palladium-catalyzed C–H activation/dual coupling reaction. C,C-palladacycles, which are generated by C–H activation of 2-iodobiphenyls, should be the reaction intermediates

  从2-碘联苯和2-溴苯胺开始合成三苯并[ b，d，f ] a庚烷的新颖直接方法已得到开发。通过级联的分子间钯催化的C–H活化/双重偶联反应，可以很好地获得优异的产率的各种三苯并[ b，d，f ]氮杂a。Ç，Ç -palladacycles，它们通过2- iodobiphenyls C-H活化生成的，应该是反应中间体。
• WO2007/48771
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ARYLUREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1943235A1

  公开（公告）日：2008-07-16
• US4080321A
  申请人：——

  公开号：US4080321A

  公开（公告）日：1978-03-21
• [EN] ARYLUREA DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS ARYLURÉE EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR CHIMIOKINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007048771A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  [EN] A compound of formula (I), wherein substituents are as given above, useful in the treatment of a disease mediated by the action of CCR3, in particular inflammatory or obstructive airway diseases.
  [FR] L'invention concerne un composé de formule (I), dont les substituants sont comme décrits ci-dessus, utile dans le traitement d'une maladie par l'action indirecte de CCR3, en particulier des maladies inflammatoires ou obstructives des voies respiratoires.