7-(2-Isopropoxy-1-isopropoxymethyl-ethoxymethyl)-7H-purin-2-ylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-(2-Isopropoxy-1-isopropoxymethyl-ethoxymethyl)-7H-purin-2-ylamine
• 英文别名: 7-[1,3-Di(propan-2-yloxy)propan-2-yloxymethyl]purin-2-amine
• 化学式: C₁₅H₂₅N₅O₃
• 分子量: 323.395
• InChiKey: MEQZITHJXQOERE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(6-氯-9h-嘌呤-2-基)乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 硫酸氢铵 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氢气 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 、 xylene 为溶剂， 生成 7-(2-Isopropoxy-1-isopropoxymethyl-ethoxymethyl)-7H-purin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Jaehne, Gerhard; Kroha, Herbert; Mueller, Armin, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 5, p. 603 - 605

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte Purine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als antivirale Mittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0452680A1

  公开（公告）日：1991-10-23

  Verbindungen der Formel I in der die Substituenten R₁ bis R₅ die genannten Bedeutungen haben, besitzen eine antivirale Wirksamkeit.

  式 I 的化合物 其中的取代基 R₁ 至 R₅ 具有上述含义，具有抗病毒活性。
• Verfahren zur Herstellung von substituierten acyclischen Nukleosiden und dabei auftretende Zwischenprodukte
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0464511A2

  公开（公告）日：1992-01-08

  Verfahren zur Herstellung von substituierten acyclischen Nukleosiden und dabei auftretendende Zwischenprodukte Unter Benutzung symmetrischer Formaldehydacetale der Formel in der die Substituenten R¹-R³ die genannten Bedeutungen haben, läßt sich vorteilhaft der Substituent in stickstoffhaltige heterocyclische Systeme unter Bildung von acyclischer Nukleosidanaloga einführen.

  取代的无环核苷及其中间体的制备方法 使用式中的对称甲醛缩醛 其中取代基 R¹-R³ 具有上述含义，取代基 进入含氮杂环体系，形成无环核苷类似物。
• US5225550A
  申请人：——

  公开号：US5225550A

  公开（公告）日：1993-07-06
• Jaehne, Gerhard; Kroha, Herbert; Mueller, Armin, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 5, p. 603 - 605
  作者：Jaehne, Gerhard、Kroha, Herbert、Mueller, Armin、Helsberg, Matthias、Winkler, Irvin、et al.

  DOI：——

  日期：——