2-[4-[[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-yl]oxy]butyl]isoindole-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-[[3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-yl]oxy]butyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₂₂H₂₃N₃O₃
• 分子量: 377.4
• InChiKey: DBEQIGQXFPNKOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• US5654431A
  申请人：——

  公开号：US5654431A

  公开（公告）日：1997-08-05
• [EN] 5-ALKOXY-TRYPTAMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS 5-HT1D RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 5-ALCOXY-TRYPTAMINE, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS COMME AGONISTES DES RECEPTEURS 5-HT1D
  申请人：ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1997046525A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (EN) Novel 5-alkoxy tryptamine derivatives are provided, correponding to general formula (I) wherein n is an integer from 1 - 3; R represents a straight or branched C1-C9 alkylene chain optionally interrupted by a phenylene group; X represents amino, mono(loweralkyl)amino, di(loweralkyl)amino or optionally N-lower alkyl-substituted pyrrolidine; and Y represents optionally substituted phthalimide, benzosulfonimide, naphthosultam, naphthalimide, isoindolone camphorsultam, toluenesulfonamido, N, N'-dicarboxylated guanidino or N-carboxylated amino, each of which is linked to R via a respective N-group thereof. The compounds show selective binding to 5-HT1D receptor subtypes, and have potential pharmaceutical utility in manufacture of migraine-treating drugs.(FR) On décrit de nouveaux dérivés de 5-alcoxy-tryptamine répondant à la formule générale (I), où n est un entier de 1 à 3; R représente une chaîne alkylène linéaire ou ramifiée C1-C9 éventuellement interrompue par un groupe phénylène; X représente un amino, mono(alkyle inférieur)amino, di(alkyle inférieur)amino ou pyrrolidine éventuellement substituée par N-alkyle inférieur; et Y représente, chacun d'eux étant lié à R par leur groupe N respectif, un phtalimide, benzosulfonimide, naphtosultame, naphtalimide, iso-indolone, camphorsultame, toluènesulfonamido, chacun éventuellement substitué, un guanidino N, N'-dicarboxylé ou un amino N-carboxylé. Ces composés présentent une liaison sélective aux récepteurs de sous-type 5-HT1D et peuvent être utiles sur le plan pharmaceutique dans la fabrication de médicaments contre la migraine.