(6R)-N-[[5'-[2-(2-amino-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]-2'-thienyl]carbonyl]-L-glutamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-N-[[5'-[2-(2-amino-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]-2'-thienyl]carbonyl]-L-glutamic acid
• 英文别名: (2R)-2-[[5-[2-[(6R)-2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]ethyl]thiophene-2-carbonyl]amino]pentanedioic acid
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₆S
• 分子量: 449.488
• InChiKey: GQCXGHHHNACOGE-BXKDBHETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-谷氨酸 、 (6R)-N-[[5'-[2-(2-amino-3,4,5,6,7,8-hexahydro-4-oxopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]-2'-thienyl]carbonyl]-L-glutamic acid 在 hog liver folylpoly-γ-glutamate synthetase 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (R)-2-[(R)-4-({5-[2-((R)-2-Amino-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-ethyl]-thiophene-2-carbonyl}-amino)-4-carboxy-butyrylamino]-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Habeck, Lillian L.; Mendelsohn, Laurane G.; Shih, Chuan, Molecular Pharmacology, 1995, vol. 48, # 2, p. 326 - 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Habeck, Lillian L.; Mendelsohn, Laurane G.; Shih, Chuan, Molecular Pharmacology, <hi>1995</hi>, vol. 48, # 2, p. 326 - 333
  作者：Habeck, Lillian L.、Mendelsohn, Laurane G.、Shih, Chuan、Taylor, Edward C.、Colman, Paul D.、Gossett, Lynn S.、Leitner, Tracy A.、Schultz, Richard M.、Andis, Sherri L.、Moran, Richard G.

  DOI：——

  日期：——