(E)-2-(1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-2-yl)benzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-2-(1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-2-yl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-[(E)-1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-2-yl]-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: RGFZAZNRNQTVJW-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 (E)-1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-2-yl-4-methyl benzenesulfonate 在 2-(2-(dicyclohexylphosphino)phenyl)-1-methyl-1H-benzoimidazole 、 palladium diacetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到(E)-2-(1-(4-methoxyphenyl)prop-1-en-2-yl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  钯/ PhMezole-Phos络合物的百万分之几的恶唑催化直接C2-亚烷基化

  摘要：

  据报道，使用钯基催化剂的百万分之几的烯基甲苯磺酸盐，恶唑的一般直接C 2-烯基化。从一系列筛选的配体中，PhMezole-Phos成为促进该反应的有希望的配体候选物。显着地，该方法是可扩展的并且展现出优异的基底耐受性。具有高空间位阻的底物和小的甲苯磺酸乙烯酯可以成功偶联。而且，我们的方法能够使基于恶唑的C ^ N配体快速多样化，这些配体很容易衍生为新的第9组有机金属化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02619

文献信息

• DRYANSKA V.; IVANOV C.; NIKOLOV M., IZV. XIM. B"LG. AN, 1978, 10, NO 4, 547-553
  作者：DRYANSKA V.、 IVANOV C.、 NIKOLOV M.

  DOI：——

  日期：——