2-amino-3-ethoxycarbonylmethylthiazolium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-ethoxycarbonylmethylthiazolium bromide
• 英文别名: ethyl(2-imino-1,3-thiazol-3(2H)-yl)acetate hydrobromide；ethyl 2-(2-imino-1,3-thiazol-3-yl)acetate;hydrobromide
• 化学式: Br*C₇H₁₁N₂O₂S
• 分子量: 267.147
• InChiKey: OWOSGKBBSQLRBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-ethoxycarbonylmethylthiazolium bromide 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到3-ethoxycarbonylthiazolo<3,2-d><1,4,2>diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Heterocycles with Dicoordinated Phosphorus: 3-Substituted Thiazolo[3,2-d][1,4,2]diazaphosphole and its 5,6-Dihydro and Benzo Derivatives

  摘要：

  3-取代的2-氨基噻唑铵溴化物1-3在醋腈中与三氯化磷和三乙胺反应发生环缩合，生成3-取代的5,6-二氢噻唑[3,2-d][1,4,2]二氮杂磷烯4、噻唑[3,2-d][1,4,2]二氮杂磷烯5及其苯基衍生物6。这些产物通过31P、1H和13C核磁共振谱进行了表征。二甲基硫酸酯在N-7位对5进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26085
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 溴乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到2-amino-3-ethoxycarbonylmethylthiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Heterocycles with Dicoordinated Phosphorus: 3-Substituted Thiazolo[3,2-d][1,4,2]diazaphosphole and its 5,6-Dihydro and Benzo Derivatives

  摘要：

  3-取代的2-氨基噻唑铵溴化物1-3在醋腈中与三氯化磷和三乙胺反应发生环缩合，生成3-取代的5,6-二氢噻唑[3,2-d][1,4,2]二氮杂磷烯4、噻唑[3,2-d][1,4,2]二氮杂磷烯5及其苯基衍生物6。这些产物通过31P、1H和13C核磁共振谱进行了表征。二甲基硫酸酯在N-7位对5进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26085

文献信息

• Bioactive Heterocyclic Trithiophosphoric Esters: Synthesis and Bioactivity
  作者：Vijaya Kabra、Arpana Meel、Sunita Mitharwal、Swaroop Singh

  DOI：10.1080/10426500701521761

  日期：2007.10.18

  Novel, heterocyclic derivatives of trithiophosphoric acid have been achieved through phosphorylation of quaternary salts of N-heterocycles with phosphorus trichloride, the iminohalophosphines, thus obtained in situ were subjected to nucleophilic substitution with mercaptans in organic solvents in the presence of HCl acceptors, preferably triethylamine. Synthesized derivatives exhibited potential insecticidal

  三硫代磷酸的新型杂环衍生物已经通过用三氯化磷磷酸化 N-杂环的季盐获得，亚氨基卤代膦由此原位获得，在有机溶剂中，在 HCl 受体，优选三乙胺存在下，用硫醇进行亲核取代。合成的衍生物对杂食性昆虫 Plutella xylostella (Diamond Backmoth) 表现出潜在的杀虫行为。
• METHODS FOR TREATING DEPRESSION, NEURODEGENERATION, INHIBITING AMYLOID BETA DEPOSITION, DELAYING SENESCENCE, AND EXTENDING LIFE SPANS WITH HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Yamaguchi Yoshimasa

  公开号：US20080103157A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Disclosed is an antidepressant, neuroprotectant, amyloid β deposition inhibitor, or age retardant composition containing a heterocyclic compound having the general formula (I):

  揭示了一种抗抑郁剂、神经保护剂、淀粉样蛋白β沉积抑制剂或延缓衰老的组合物，其中包含具有通用式(I)的杂环化合物。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080064699A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药，前药盐或其组合物，其中R1，R2，R3，R4和L2在规范中有定义，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07875639B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and L2, are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药，前药盐或其组合物，其中R1，R2，R3，R4和L2在规范中定义，包括这样的化合物的组合物，并使用这样的化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• Neuroprotectant containing heterocyclic compound having specific structure
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKIKAISHA

  公开号：EP2388000A2

  公开（公告）日：2011-11-23

  Disclosed is a neuroprotectant composition containing a heterocyclic compound having the general formula (1).

  本发明公开了一种神经保护剂组合物，其中含有通式（1）的杂环化合物。