N6-(ethoxyiminomethyl)-L-lysine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N6-(ethoxyiminomethyl)-L-lysine
• 英文别名: (2S)-2-amino-6-[(ethoxyamino)methylideneamino]hexanoic acid
• 化学式: C₉H₁₉N₃O₃
• 分子量: 217.27
• InChiKey: KPADLLXIPWQVTH-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N2-(tert-butoxycarbonyl)-N6-(ethoxyiminomethyl)-L-lysine tert-butyl ester 、 、 N5-(iminomethoxymethyl)-L-ornithine dihydrochloride 、 ammonium hydroxide 以 甲醇 为溶剂， 生成 N6-(ethoxyiminomethyl)-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  Substituted urea and isothiourea derivatives as no synthase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了使用N-取代脲衍生物制造治疗存在抑制NO合酶酶优势的疾病的药物，特别是脑缺血，并揭示了其制药配方。同时，还描述了新型N-取代脲衍生物及其制备方法。

  公开号：

  US06297276B1

文献信息

• SUBSTITUTED UREA AND ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS NO SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0723438A1

  公开（公告）日：1996-07-31
• US6090846A
  申请人：——

  公开号：US6090846A

  公开（公告）日：2000-07-18
• US6225305B1
  申请人：——

  公开号：US6225305B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• US6297276B1
  申请人：——

  公开号：US6297276B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• [EN] SUBSTITUTED UREA AND ISOTHIOUREA DERIVATIVES AS NO SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE L'UREE ET DE L'ISOTHIOUREE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE
  申请人：——

  公开号：WO1995009619A2

  公开（公告）日：1995-04-13

  [EN] The use of an N-substituted urea derivative for the manufacture of a medicament for the treatment of a condition where there is an advantage in inhibiting the NO synthase enzyme, in particular cerebral ischemia, and pharmaceutical formulations therefor are disclosed. Novel N-substituted urea derivatives and processes for the preparation thereof are also described.
  [FR] L'invention se rapporte à l'utilisation d'un dérivé de l'urée N-substitué dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement d'une affection, en particulier de l'ischémie cérébrale, dans laquelle il y a un avantage à inhiber l'oxyde nitrique synthase; l'invention concerne également les formulations pharmaceutiques de ce dérivé, ainsi que des nouveaux dérivés de l'urée N-substitués et leurs procédés de préparation.