Fmoc-Ser(Trt)-N-MeLeu-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Ser(Trt)-N-MeLeu-OH
• 英文别名: Fmoc-Ser(Trt)(Trt)-N(Me)Leu-OH；(2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-trityloxypropanoyl]-methylamino]-4-methylpentanoic acid
• 化学式: C₄₄H₄₄N₂O₆
• 分子量: 696.843
• InChiKey: HVWUXSUEBRAQOI-ZAQUEYBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-O-三苯甲基-L-丝氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Fmoc-Ser(Trt)-N-MeLeu-OH
  参考文献：
  名称：

  海洋环十二肽IB-01212的总固相合成

  摘要：

  合成设计，正交保护基和偶联剂的合适组合用于完成天然海洋环二肽IB-01212的第一个已知合成。环状，对称八肽包含两个各以下残基组成：升- ñ，N-我2亮氨酸，升-Ser，升- N- MeLeu和升- Ñ -MePhe。IB-01212在Ser的羟基和N的羧基官能团之间还具有两个对称的酯键-MePhe。产物的总固相合成是通过三种不同的途径并行进行的：杂多片段的二聚化，线性合成和会聚合成。收敛策略在产物产率和纯度方面给出了最好的结果，并且特别适合于IB-01212和类似肽的大规模合成。

  DOI：

  10.1021/jo051601h

文献信息

• Total Solid-Phase Synthesis of Marine Cyclodepsipeptide IB-01212
  作者：Luis J. Cruz、Carmen Cuevas、Librada M. Cañedo、Ernest Giralt、Fernando Albericio

  DOI：10.1021/jo051601h

  日期：2006.4.1

  reagents was used to complete the first known synthesis of the natural marine cyclodepsipeptide IB-01212. The cyclic, symmetric octapeptide contains two of each of the following residues: l-N,N-Me2Leu, l-Ser, l-N-MeLeu and l-N-MePhe. IB-01212 also features two symmetric ester bonds between the hydroxyl group of Ser and the carboxyl function of the N-MePhe. Total solid-phase syntheses of the product was

  合成设计，正交保护基和偶联剂的合适组合用于完成天然海洋环二肽IB-01212的第一个已知合成。环状，对称八肽包含两个各以下残基组成：升- ñ，N-我2亮氨酸，升-Ser，升- N- MeLeu和升- Ñ -MePhe。IB-01212在Ser的羟基和N的羧基官能团之间还具有两个对称的酯键-MePhe。产物的总固相合成是通过三种不同的途径并行进行的：杂多片段的二聚化，线性合成和会聚合成。收敛策略在产物产率和纯度方面给出了最好的结果，并且特别适合于IB-01212和类似肽的大规模合成。