N-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclohexanecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-[2-(dimethylamino)ethyl]cyclohexanecarboxamide
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• 分子量: 198.308
• InChiKey: UIPJIWPIZAQVEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘联苯 、 N-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclohexanecarboxamide 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的β-C（sp3）-H键的简单脂肪族二胺助剂

  摘要：

  钯催化的β -C（SP 3）- H为通过2-二甲基氨基乙胺辅作为定向基团来实现的脂族酸衍生物的芳基化。的β -C（SP 3与芳基和杂芳基碘化物）-H的芳基化反应有效地得到相应的芳基化的氢化肉桂酸衍生物。在相同或稍加修饰的条件下，也可以实现直接的β- C（sp 3）-H炔基化，芳烃CH芳基化和炔基化。在产品中的脂肪族二胺的辅助可通过甲醇容易地除去在BF的存在3  ⋅OET 2。与广泛使用的双齿含氮指导基团相比，2-二甲基氨基乙胺是一种简单，便宜，易于获得且可移动的，经济的CH-H官能团指导基团。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801022
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 环己甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到N-(2-(dimethylamino)ethyl)cyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化未活化的β-C（sp3）-H键的简单脂肪族二胺助剂

  摘要：

  钯催化的β -C（SP 3）- H为通过2-二甲基氨基乙胺辅作为定向基团来实现的脂族酸衍生物的芳基化。的β -C（SP 3与芳基和杂芳基碘化物）-H的芳基化反应有效地得到相应的芳基化的氢化肉桂酸衍生物。在相同或稍加修饰的条件下，也可以实现直接的β- C（sp 3）-H炔基化，芳烃CH芳基化和炔基化。在产品中的脂肪族二胺的辅助可通过甲醇容易地除去在BF的存在3  ⋅OET 2。与广泛使用的双齿含氮指导基团相比，2-二甲基氨基乙胺是一种简单，便宜，易于获得且可移动的，经济的CH-H官能团指导基团。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801022

文献信息

• [EN] PHENYL-FURAN OR PHENYL-THIOPHENE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICINE<br/>[FR] DERIVES DE PHENYL-FURANE OU DE PHENYL-THIOPHENE, LEURS PREPARATION ET LEUR APPLICATION A TITRE DE MEDICAMENT ( )
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2003099812A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Composés repondant à la formule générale (I) dans laquelle notamment W représente : H, SO2R4 , CO(CH2)nR4, (CH2)pR5, CS(CH2)nR4 5 X représente : 0 ou S, Y représente : (CH2)p, Z représente : Imidazole, benzimidazole ou pyridine, R1 représente : CO-NH-(CH2)q-NR5R6, (I), ou CO-NH-(CH2)q-NR5R6,, R2 et R3 représentent un atome d'hydrogène R4 représente un phenyle ou un naphtyle n représente 0 à 10, p représente 1 à 6, q représente 2 à 6.
• A Simple Aliphatic Diamine Auxiliary for Palladium-Catalyzed Arylation of Unactivated <i>β</i> -C(<i>sp</i> ³ )-H Bonds
  作者：Jiang Lou、Quannan Wang、Yuan He、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.201801022

  日期：2018.12.3

  Palladium‐catalyzed β‐C(sp3)‐H arylation of aliphatic acid derivatives was achieved by means of 2‐dimethylaminoethylamine auxiliary as a directing group. The β‐C(sp3)‐H arylation reactions with aryl and heteroaryl iodides efficiently afforded the corresponding arylated hydrocinnamic acid derivatives. Direct β‐C(sp3)‐H alkynylation, and arene C−H arylation and alkynylation were also realized under the

  钯催化的β -C（SP 3）- H为通过2-二甲基氨基乙胺辅作为定向基团来实现的脂族酸衍生物的芳基化。的β -C（SP 3与芳基和杂芳基碘化物）-H的芳基化反应有效地得到相应的芳基化的氢化肉桂酸衍生物。在相同或稍加修饰的条件下，也可以实现直接的β- C（sp 3）-H炔基化，芳烃CH芳基化和炔基化。在产品中的脂肪族二胺的辅助可通过甲醇容易地除去在BF的存在3  ⋅OET 2。与广泛使用的双齿含氮指导基团相比，2-二甲基氨基乙胺是一种简单，便宜，易于获得且可移动的，经济的CH-H官能团指导基团。
• Late-Stage β-C(sp³)–H Deuteration of Carboxylic Acids
  作者：Alexander Uttry、Sourjya Mal、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1021/jacs.1c06474

  日期：2021.7.28

  Carboxylic acids are highly abundant in bioactive molecules. In this study, we describe the late-stage β-C(sp3)–H deuteration of free carboxylic acids. On the basis of the finding that C–H activation with our catalysts is reversible, the de-deuteration process was first optimized. The resulting method uses ethylenediamine-based ligands and can be used to achieve the desired deuteration when using a

  羧酸在生物活性分子中非常丰富。在这项研究中，我们描述了游离羧酸的后期 β-C(sp 3 )-H 氘化。基于使用我们的催化剂进行的 C-H 活化是可逆的发现，首先优化了去氘化过程。所得方法使用基于乙二胺的配体，并且在使用氘化溶剂时可用于实现所需的氘化。报道的方法允许对具有不同取代模式的各种游离羧酸进行功能化，以及生物活性分子和相关框架的后期氘化，并使未活化的亚甲基 β-C(sp 3 )–H 功能化第一次债券。