(2S,4S)-4-fluoro-1-[2-[(1-propan-2-ylsulfonylpiperidin-4-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-4-fluoro-1-[2-[(1-propan-2-ylsulfonylpiperidin-4-yl)amino]acetyl]pyrrolidine-2-carbonitrile;hydrochloride
• 化学式: C15H26ClFN4O3S
• 分子量: 396.9
• InChiKey: DWBYBRXMQPLWDY-KYSPHBLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Fluoropyrrolidines as dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040242636A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to novel compounds, their use for inhibiting post prolin/analine-cleaving proteases, such as serine proteases, such as dipeptidyl peptidases, such as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), and to methods for their production and their therapeutic utility.

  本发明涉及新颖化合物，其用于抑制后脯氨酸/苯丙氨酸剪切蛋白酶，例如丝氨酸蛋白酶，例如二肽基肽酶，例如二肽基肽酶IV（DPP-IV），以及其生产方法和治疗效用。
• 2-Cyanopyrrolidinecarboxamide compound
  申请人：Shima Ichiro

  公开号：US20050137224A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X 1 and X 2 each is independently lower alkylene; X 3 is ═CH 2 , ═CHF or ═CF 2 ; R 1 is substituent, R 2 and R 3 each is independently H or lower alkyl; n is 0, 1, 2, 3 or 4.]having the activity inhibiting DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐：[其中X1和X2各自独立地是较低的烷基；X3为═CH2，═CHF或═CF2；R1为取代基，R2和R3各自独立地为H或较低的烷基；n为0、1、2、3或4]具有抑制DPP-IV活性的活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM中是有用的。
• FLUOROPYRROLIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1399433B1

  公开（公告）日：2007-08-22
• US7183290B2
  申请人：——

  公开号：US7183290B2

  公开（公告）日：2007-02-27
• US7186731B2
  申请人：——

  公开号：US7186731B2

  公开（公告）日：2007-03-06